Gazzetta n. 163 del 16 luglio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Poulvac Canary Pox Foi» Decreto n. 71 del 1° luglio 2003 Prodotto medicinale per uso veterinario ad azione immunologica POULVAC CANARY POX FOI vaccino vivo modificato, liofilizzato contenente il ceppo KP-1 del virus del vaiolo dei canarini. Titolare A.I.C.: Fort Dodge Animai Hearth S.p.a., con sede legale e fiscale in Aprilia (Latina), via Nettunense, 90 - codice fiscale 00278930490. Produttore: officina Fort Dodge Animal Health Inc., Weesp (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 1 flacone di vaccino da 50 dosi + flacone diluente - A.I.C. n. 103631014. Composizione: per dose: principi attivi: virus vivo del vaiolo del canarino, ceppo KP1 non meno di 104.0 EID50/dose; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti, diluente sterile (per 50 dosi): cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: il vaccino stimola una attiva immunita' nei confronti del virus del vaiolo dei canarini. Per ridurre la mortalita', segni clinici e lesioni della malattia. Specie di destinazione: canarini. Validita': 36 mesi. Dopo la ricostituzione con il diluente 2 ore. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.