Gazzetta n. 163 del 16 luglio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Lifurox» Estratto provvedimento A.I.C. n. 368 del 30 giugno 2003 Medicinale: LIFUROX Titolare A.I.C.: Eli Lilly Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Sesto Fiorentino - Firenze, via Gramsci, 731/733, c.a.p. 50019, Italia, codice fiscale 00426150488. Variazione A.I.C.: modifica standard terms. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 031997012 - «250MG/ml, polvere e solvente per sospensione iniettabile» un flaconcino 250 mg + l fiala da 1 ml; A.I.C. n. 031997024 - «750MG/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile» 1 flaconcino 750 mg + 1 fiala da 3 ml; A.I.C. n. 031997036 - «1500 mg, polvere per soluzione iniettaile per uso endovenoso, 1 flaconcino; A.I.C. n. 031997048 - «750 mg, polvere per soluzione iniettabile» 1 flaconcino. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana