Gazzetta n. 167 del 21 luglio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Androskat» Con decreto n. 800.5/R.M.861/D96 del 30 giugno 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. ANDROSKAT: 5 fiale 1 ml - A.I.C. n. 033253 016; 5 fiale 2 ml - A.I.C. n. 033253 028. Motivo della revoca: rinuncia della ditta. BYK Nederalnd BV (rappresentata in Italia dalla ditta BYK Gulden Italia S.p.a.) titolare dell'autorizzazione.