Gazzetta n. 167 del 21 luglio 2003 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Comunicato di rettifica concernente l'estratto decreto n. 762 del 24 marzo 2003 riguardante l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale «Ranitidina GNR».

Nella parte dell'estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n. 114 del 19 maggio 2003, dove e' scritto: «produzione confezionamento e controllo: Delta Ltd Islanda», leggasi: «produzione: Delta Ltd Reykjavikurvegur 78 P.O. Box 425 222 Hafnafjordur Islanda. Azupharma GmbH Dieselstrasse 5 70839 Gerlingen Germania. Controllo e rilascio dei lotti: Azupharma GmbH Dieselstrasse 5 70839 Gerlingen Germania. Confezionamento terminale: Sanico N.V. Veedijk 59 - Industriezone 4, 2300 Turnhout Belgio», dove sono elencate tutte le confezioni si aggiunga la seguente: «15 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg - A.I.C. n. 035665138/MG (in base 10) - 120F7L (in base 32).».
 
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