Estratto provvedimento UPC/II/1397 del 26 maggio 2003
Specialita' medicinale: NORDITROPIN. Confezioni: 1 flacone liofilizzato 1,33 mg + 1 flac. solv. 3 ml - A.I.C. n. 027686017; 1 flacone liofilizzato 4 mg + 1 flac. solv. 1 ml - A.I.C. n. 027686031; «Penset» 1 flacone liofilizzato 4 mg + 1 flacone solvente + penset - A.I.C. n. 027686043; «Penset» 1 flacone liofilizzato 8 mg + 1 flac. solv. + Penset - A.I.C. n. 027686056; Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 5 mg/1,5 ml per penna dosatrice - A.I.C. n. 027686068/M; Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 10 mg/1,5 ml per penna dosatrice - A.I.C. n. 027686070/M; Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 15 mg/1,5 ml per penna dosatrice - A.I.C. n. 027686082/M. Titolare A.I.C.: Novo Nordisk A/S. Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0001/001-007-W032. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: aumento delle dimensioni del lotto del principio attivo. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto provvedimento UPC/II/1398 del 26 maggio 2003
Specialita' medicinale: NORDITROPIN. Confezioni: 1 flacone liofilizzato 1,33 mg + 1 flac. solv. 3 ml - A.I.C. n. 027686017; 1 flacone liofilizzato 4 mg + 1 flac. solv. 1 ml - A.I.C. n. 027686031; «Penset» 1 flacone liofilizzato 4 mg + 1 flacone solvente + penset - A.I.C. n. 027686043; «Penset» 1 flacone liofilizzato 8 mg + 1 flac. solv. + Penset - A.I.C. n. 027686056; Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 5 mg/1,5 ml per penna dosatrice - A.I.C. n. 027686068/M; Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 10 mg/1,5 ml per penna dosatrice - A.I.C. n. 027686070/M; Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 15 mg/1,5 ml per penna dosatrice - A.I.C. n. 027686082/M. Titolare A.I.C.: Nuovo Nordisk A/S. Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0001/001-007-W033. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: modifiche minori nel processo di produzione. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |