Gazzetta n. 168 del 22 luglio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Lisomucil tosse sedativo» Con decreto n. 800.5/R.M.455/D99 del 2 luglio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO. Gel orale senza zucchero flacone dosatore 52 ml - A.I.C. n. 019396035. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo OTC S.p.a., titolare della specialita'.