Gazzetta n. 184 del 9 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Muscoril trauma». Estratto decreto n. 223 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale MUSCORIL TRAUMA, rilasciata dalla societa' Inverni della Beffa S.p.a., con sede in Galleria Passarella n. 2 - Milano, nella confezione: A.I.C. n. 022482020 - «0,25% unguento» tubo 30 g. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «traumatologia minore». E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione della confezione, di seguito indicata, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea - dicembre 2002: A.I.C. n. 022482020 - «0,1% + 1% crema» tubo 30 g. I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.