Gazzetta n. 185 del 11 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Nicergolina». Estratto decreto n. 266 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale NICERGOLINA, rilasciata alla societa' GNR S.p.a., con sede in Largo Umberto Boccioni, 1, Origgio (Varese), nelle confezioni: A.I.C. n. 028592018/G - «30 mg compresse effervescenti» 30 compresse; A.I.C. n. 028592020/G - «30 mg compresse» 30 compresse. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «decadimento cognitivo di grado lieve da patologie di origine vascolare nell'anziano». I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.