Gazzetta n. 186 del 12 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Pericel». Estratto decreto n. 236 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale PERICEL, rilasciata alla societa' Pharmafar S.r.l., con sede in corso Vinzaglio, 12-bis - Torino, nella confezione: 20 compresse 500 mg - A.I.C. n. 021287053. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare». E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione della confezione, di seguito indicata, secondo la lista dei termini standard della farmacopea europea - dicembre 2002: «500 mg compresse» 20 compresse. I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal 181° giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.