Gazzetta n. 186 del 12 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Fleboside». Estratto decreto n. 232 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale FLEBOSIDE, rilasciata alla societa' Acarpia - Servicos Farmaceuticos LDA, con sede in corso Vinzaglio, 12-bis - Torino, nelle confezioni: «300» 30 compresse rivestite - A.I.C. n. 020561027; IV IM 10 fiale 3 ml - A.I.C. n. 020561041. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare». E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea - dicembre 2002: «3 mg + 300 mg compresse rivestite» 30 compresse - A.I.C. n. 020561027; «1,5 mg/3 ml + 150 mg/3 ml soluzione iniettabile» 10 fiale 3 ml - A.I.C. n. 020561041. I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal 181° giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.