Gazzetta n. 187 del 13 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Venolen». Estratto decreto n. 275 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale VENOLEN, rilasciata alla societa' Pharma Line S.r.l., con sede in via Cavriani, 8 - Mantova, nelle confezioni: A.I.C. n. 021335029 - 20 capsule 300 mg; A.I.C. n. 021335043 - pomata 2% 40 g. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: sintomi attribuibili ad insufficenza venosa; stati di fragilita' capillare. E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea - dicembre 2002: A.I.C. n. 021335029 - «300 mg capsule rigide» 20 capsule; A.I.C. n. 021335043 - «2% crema» tubo 40 g. I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.