Gazzetta n. 189 del 16 agosto 2003 - MINISTERO DELLA SALUTE

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MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Miraxx».

Estratto provvedimento UPC/II/1407 del 23 giugno 2003
Specialita' medicinale: MIRAXX.
Confezioni:
5 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497015/M;
6 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497027/M;
7 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497039/M;
10 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497041/M;
14 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497054/M;
15 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497066/M;
20 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497078/M;
30 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035497080/M;
50 compresse in blister PVC opaco/al (monodose) da 25 mg - A.I.C. n. 035497092/M;
500 compresse in blister PVC opaco/al monodose da 25 mg - A.I.C. n. 035497104/M;
100 compresse in flacone HDPE da 25 mg - A.I.C. n. 035497116/M;
5 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497128/M;
6 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497130/M;
7 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497142/M;
10 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497155/M;
14 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497167/M;
15 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497179/M;
20 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497181/M;
30 compresse in blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497193/M;
50 compresse in blister PVC opaco/al (monodose) da 25 mg - A.I.C. n. 035497205/M;
500 compresse in blister PVC opaco/al (monodose) da 50 mg - A.I.C. n. 035497217/M;
100 compresse in flacone HDPE da 50 mg - A.I.C. n. 035497229/M;
2 compresse in blister PVC /opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035497231/M.
Titolare A.I.C.: Neopharmed S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0478/001-002/W003.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: aggiornamento degli stampati in seguito al rapporto periodico di sicurezza.
I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.