Gazzetta n. 189 del 16 agosto 2003 - MINISTERO DELLA SALUTE

Gazzetta n. 189 del 16 agosto 2003 (vai al sommario)

MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Dolostop».

Estratto provvedimento UPC/II/1406 del 23 giugno 2003
Specialita' medicinale: DOLOSTOP.
Confezioni:
5 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496013/M;
6 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496025/M;
7 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496037/M;
10 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496049/M;
14 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496052/M;
15 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496064/M;
20 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496076/M;
30 compresse in blister PVC opaco/al da 25 mg - A.I.C. n. 035496088/M;
50 compresse in blister PVC opaco/al (monodose) da 25 mg - A.I.C. n. 035496090/M;
500 compresse in blister PVC opaco/al (monodose) da 25 mg - A.I.C. n. 035496102/M;
100 compresse in Flacone HDPE da 25 mg - A.I.C. n. 035496114/M;
5 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496126/M;
6 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496138/M;
7 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496140/M;
10 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496153/M;
14 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496165/M;
30 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496177/M;
15 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496189/M;
20 compresse in Blister PVC opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496191/M;
50 compresse in Blister PVC opaco / al (monodose) da 50 mg - A.I.C. n. 035496203/M;
500 compresse in Blister PVC opaco / al (monodose) da 50 mg - A.I.C. n. 035496215/M;
100 compresse in Flacone HDPE da 50 mg - A.I.C. n. 035496227/M;
2 compresse in Blister PVC /opaco/al da 50 mg - A.I.C. n. 035496239/M.
Titolare A.I.C.: Istituto Gentili S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0479/001-002/W003.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: modifica degli stampati in seguito al rapporto periodico di sicurezza.
I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.