Gazzetta n. 192 del 20 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Pneumovax». Estratto provvedimento UPC/II/1429 del 21 luglio 2003 Specialita' medicinale: PNEUMOVAX. Confezioni: A.I.C. n. 034933010/M - 1 flaconcino (vetro) di soluzione iniettabile da 0,5 ml; A.I.C. n. 034933022/M - 10 flaconcini (vetro) di soluzione iniettabile da 0,5 ml; A.I.C. n. 034933034/M - 20 flaconcini (vetro) di soluzione iniettabile da 0,5 ml; A.I.C. n. 034933046/M - 1 siringa preriempita con ago da 0,5 ml; A.I.C. n. 034933059/M - 10 siringhe preriempite con ago da 0,5 ml; A.I.C. n. 034933061/M - 20 siringhe preriempite con ago da 0,5 ml. Titolare A.I.C.: Aventis Pasteur MSD S.n.c. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0399/001-002/W003. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: impiego di una nuova semenza clonale congelata, primaria e di lavoro, del sierotipo 5. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.