Gazzetta n. 199 del 28 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Lefcar». Estratto decreto n. 369 del 28 luglio 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale LEFCAR, rilasciata alla societa' Glaxosmithkline S.p.a, con sede in via A. Fleming, 2, Verona, nelle confezioni: A.I.C. n. 025378023 - «1 g soluzione iniettabile» 5 fiale; A.I.C. n.025378035 - «1 g/10 ml soluzione orale» 10 flaconcini; A.I.C. n. 025378062 - «1 g compresse masticabili» 10 compresse; A.I.C. n. 025378086 - IM IV 5 fiale 2 g (sospesa); A.I.C. n. 025378098 - «2 G/10 ml soluzione orale» 10 flaconcini (sospesa). Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «deficienze primarie e secondarie di carnitina». E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea - dicembre 2002: A.I.C. n. 025378023 - «1 g/5 ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml; A.I.C. n. 025378035 - «1 g soluzione orale» 10 flaconcini da 10 ml; A.I.C. n. 025378086 - «2 g/5 ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml (sospesa); A.I.C. n. 025378098 - «2 g soluzione orale» 10 flaconcini da 10 ml (sospesa). I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.