Gazzetta n. 200 del 29 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Ridutox». Estratto decreto n. 298 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale RIDUTOX rilasciata alla societa' SO.SE.Pharm S.r.l. societa' di servzio per l'Industria farmaceutica ed affini, con sede in via dei Castelli Romani, 22 - Pomezia (Roma), nelle confezioni: A.I.C. n. 028373013 - «300 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 10 flaconcini polvere + 10 fiale solvente 4 ml (sospesa); A.I.C. n. 028373025 - «600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile flaconcini polvere + 10 fiale solvente 4 ml. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi». I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.