Gazzetta n. 201 del 30 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Conferma e modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Citifar». Estratto decreto n. 308 del 16 giugno 2003 E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale CITIFAR, rilasciata alla societa' LA.FA.RE. S.r.l., con sede in via Sacerdote Benedetto Cozzolino, 77 - Ercolano (Napoli), nelle confezioni: «500 mg/3 ml Soluzione iniettabile» 5 Fiale 3 ml - A.I.C. n. 026097030; «1000 mg/4 ml Soluzione iniettabile» 3 Fiale 4 ml - A.I.C. n. 026097055. Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane». E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea - Dicembre 2002: «500 mg/3 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 5 Fiale 3 ml - A.I.C. n. 026097030; «1000 mg/4 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 3 Fiale 4 ml - A.I.C. n. 026097055. I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.