Gazzetta n. 201 del 30 agosto 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Viridal». Estratto provvedimento A.I.C. n. 414 del 17 luglio 2003 Medicinale: VIRIDAL. Titolare A.I.C.: Schwarz Pharma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Gadames S.n.c., cap. 20100, Italia, codice fiscale n. 07254500155. Variazione A.I.C.: adeguamento termini standard. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito. Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: «5 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile», 1 flacone + 1 siringa preriempita (sospesa) - A.I.C. n. 033085010; «10 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile», 1 flacone + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 033085022; «20 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile», 1 flacone + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 033085034; «10 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile», 2 cartucce - A.I.C. n. 033085046; «20 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile», 2 cartucce - A.I.C. n. 033085059; «10 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile, uso intracavernoso» 2 fiale da 1 ml - A.I.C. n. 033085061; «20 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile, uso intracavernoso» 2 fiale da 1 ml - A.I.C. n. 033085073; I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.