Gazzetta n. 202 del 1 settembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Vancocina A.P.». Estratto decreto n. 331 del 21 luglio 2003 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Bayer S.p.a., con sede in viale Certosa, 130, Milano, con codice fiscale n. 05849130157. Medicinale: VANCOCINA A.P. Confezioni e numeri A.I.C.: 016334029 - «500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone; 016334031 - «250 mg capsule rigide» 4 capsule; 016334056 - «1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone; 016334068 - «1 g polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone + 1 sacca sharpbag solvente 250 ml deflussore normoset (sospesa); E' ora trasferita alla societa': Eli Lilly Italia, con sede in via Gramsci, 731/733, Sesto Fiorentino (Firenze), con codice fiscale n. 00426150488. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.