Gazzetta n. 202 del 1 settembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Feiba Tim 3». Estratto provvedimento A.I.C. n. 435 del 23 luglio 2003 Medicinale: FEIBA TIM 3. Titolare A.I.C.: Baxter AG, con sede legale e domicilio fiscale in Vienna, Industriestrasse n. 72, Cap A 1220, Austria (AT). Variazione A.I.C.: Modifica standard terms. Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate come di seguito indicate: A.I.C. n. 024744043 - «500 UF polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone di polvere 500 U.F. + 1 flacone solvente da 20 ml + set per la ricostituzione ed infusione (sospesa); A.I.C. n. 024744056 - «1000 UI polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone di polvere da 1000 U.F. + 1 flacone da 20 ml + set per la ricostituzione ed infusione. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.