Gazzetta n. 211 del 11 settembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Decostriol» Con decreto n. 800.5/R.M.3/D106 del 20 agosto 2003 e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio, rilasciata con procedura di mutuo riconoscimento, della sottoindicata specialita' medicinale: DECOSTRIOL: A.I.C. n. 034384 014/M - 20 capsule molli 0,25 mcg in flacone; A.I.C. n. 034384 026/M - 50 capsule molli 0,25 mcg in flacone; A.I.C. n. 034384 038/M - 100 capsule molli 0,25 mcg in flacone; A.I.C. n. 034384 040/M - 20 capsule molli 0,50 mcg in flacone; A.I.C. n. 034384 053/M - 50 capsule molli 0,50 mcg in flacone; A.I.C. n. 034384 065/M - 100 capsule molli 0,50 mcg in flacone; Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Schering S.p.a. titolare dell'autorizzazione medesima.