Gazzetta n. 233 del 7 ottobre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Alexan» Con decreto n. 800.5/R.M.1076/D111 del 26 settembre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. ALEXAN: «100 mg/5 ml soluzione iniettabile» flacone da 5 ml - A.I.C. n. 023870037; «500 mg/25 ml soluzione iniettabile» flacone da 25 ml - A.I.C. n. 023870052. Motivo della revoca: rinuncia della ditta BYK Gulden Italia S.p.a., titolare della specialita'.