Gazzetta n. 240 del 15 ottobre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 2 ottobre 2003 Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale ad uso veterinario «Ventipulmin granulato». IL DIRETTORE GENERALE della sanita' veterinaria e degli alimenti Visto il decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119, recante attuazione delle direttive 81/851/CEE, 87/20/CEE, 90/676/CEE relative ai medicinali veterinari, e successive modifiche; Visto l'art. 4 del decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165 e successive modifiche, recante norme generali sull' ordinamento del lavoro alle dipendenze di amministrazioni pubbliche; Visto il decreto con il quale e' stata autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale ad uso veterinario indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Visto il decreto direttoriale 12 dicembre 1996 (Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - 30 dicembre 1996, n. 304), con il quale e' stata sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale ad uso veterinario indicata nella parte dispositiva del presente decreto perche' la forma farmaceutica «granulato» non e' compatibile con le indicazioni terapeutiche e con le limitazioni d'uso previste; Considerato che a tutt' oggi sussistono le ragioni che hanno indotto alla sospensione, di cui al decreto suddetto; Considerata l'importanza rivestita dall'impiego di medicinali veterinari nella produzione zootecnica e la necessita' che, a tutela della salute pubblica, essi siano somministrati secondo le modalita' d'impiego approvate, in modo da garantire l'assenza di residui nella filiera alimentare e l'innocuita' del prodotto finale; Ritenuto opportuno procedere alla revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio suddetta; Decreta: Art. 1. E' revocata, per le motivazioni citate nelle premesse, l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale ad uso veterinario: VENTIPULMIN granulato - A.I.C. n. 100033024; ditta titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH; forma farmaceutica: granulato uso orale, confezione contenente 60 bustine da 10 g.   Art. 2. Avverso le determinazioni dello scrivente la ditta interessata puo' ricorrere nei termini di legge.   Art. 3. Il presente decreto entra in vigore il giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Roma, 2 ottobre 2003 Il direttore generale: Marabelli