Gazzetta n. 252 del 29 ottobre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Recombivax HB» Con il decreto n. 800.5/R.M.587/D141 del 16 ottobre 2003 e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio - rilasciata con procedura di mutuo riconoscimento - della sottoindicata specialita' medicinale. RECOMBIVAX HB: flacone 1 ml/10 mcg - A.I.C. n. 026710 018 (M); flacone 0,5 ml/5 mcg - A.I.C. n. 026710 020 (M); 1 siringa 5 mcg - A.I.C. n. 026710 032 (M); 1 siringa 10 mcg - A.I.C. n. 026710 044 (M); flacone 40 mcg - A.I.C. n. 026710 057 (M). Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Aventis Pasteur MSD S.n.c. (Francia) titolare dell'autorizzazione medesima.