Gazzetta n. 253 del 30 ottobre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Omaspir» Estratto decreto n. 458 del 7 ottobre 2003 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' P.R.C. S.r.l., con sede in via Conforti n. 42, Castel San Giorgio, Salerno, con codice fiscale n. 03639450653. Medicinale: OMASPIR. Confezioni: A.I.C. n. 034874014 - «500 mg capsule rigide» 8 capsule (sospesa); A.I.C. n. 034874026 - «250 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone 100 ml (sospesa). E' ora trasferita alla societa': D.M.G. Italia S.r.l., con sede in via Campello sul Clitunno n. 34, Roma, con codice fiscale n. 04502861000. Produzione, controllo e confezionamento: e' autorizzata la produzione completa da Fulton Medicinali S.p.a., con sede in via Marconi n. 28/9 - Arese (Milano) a Anfarm-Hellas S.A. con sede in K. Paleologou & Perikleous, 27, Halandri, Atene - Grecia. Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica dell'officina decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.