Estratto decreto n. 420 del 22 settembre 2003
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale a denominazione comune ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON GLUCOSIO E SODIO GLUCONATO anche nelle forme e confezioni: «soluzione per infusione endovenosa» 20 flaconi in vetro 500 ml, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Isola della Scala (Verona), Via Camagre n. 41-43, c.a.p. 37063 Italia, codice fiscale n. 00227080231. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: «soluzione per infusione endovenosa» 20 flaconi in vetro 500 ml - A.I.C. n. 030765097/G (in base 10), 0XBW19 (in base 32); forma farmaceutica: soluzione per infusione; classe: «C»; classificazione ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura (art. 9, decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione. Produttore: Fresenius Kabi Italia S.p.a. stabilimento sito in Isola della Scala (Verona) - Italia, Camagre n. 41/43 (tutte); Pierrel Medical Care S.p.a. stabilimento sito in Tito Scalo (Potenza), zona industriale (tutte). Composizione: 1000 ml: principio attivo: sodio cloruro 5,26 g: sodio acetato triidrato 3,67 g; potassio cloruro 0,37 g; magnesio cloruro esaidrato 0,31 g; sodio gluconato 5,02 g; glucosio monoidrato 55 g; eccipienti: acqua p.p.i. quanto basta a 1000 ml; sodio metabisolfito 0,2 g. Indicazioni terapeutiche: reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario un apporto calorico, trattamento degli stati lievi di acidosi. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |