Gazzetta n. 259 del 7 novembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ilomedin». Nella parte del comunicato: estratto provvedimento A.I.C. n. 461 del 31 luglio 2003 relativo al medicinale ILOMEDIN, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 206 del 5 settembre 2003, alla pag. 95, prima colonna ove e' indicato: «Sono, inoltre, autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 027181015 - «0,100 mg/1 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 1 ml, varia a: «0,100 mg/1 ml soluzione per infusione» 1 fiala da 1 ml; A.I.C. n. 027181027 - «0,05 mg/0,5 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 0,5 ml (sospesa), varia a: «0,05 mg/0,5 ml soluzione per infusione» 1 fiala da 0,5 ml». Si intende: «Sono, inoltre, autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 027181015 - «0,100 mg/1 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 1 ml, varia a: «0,100 mg/1 ml concentrato per soluzione per infusione» 1 fiala da 1 ml; A.I.C. n. 027181027 - «0,05 mg/0,5 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 0,5 ml (sospesa), varia a: «0,05 mg/0,5 ml concentrato per soluzione per infusione» 1 fiala da 0,5 ml.