Gazzetta n. 259 del 7 novembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Pentaglobin» Estratto decreto n. 389 del 31 luglio 2003 Specilita' medicinale: PENTAGLOBIN. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 10 ml - A.I.C. n. 029021019 (in base 10) e 0VPNUV (in base 32), resta confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H»; «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 20 ml - A.I.C. n. 029021021 (in base 10) e 0VPNUX (in base 32), resta confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H»; «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone da 50 ml - A.I.C. n. 029021033 (in base 10) e 0VPNU9 (in base 32), resta confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H»; «50 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone da 100 ml - A.I.C. n. 029021045 (in base 10) e 0VPNUP (in base 32), resta confermata la classificazione in classe «A» per uso ospedaliero «H». Titolare A.I.C.: Biotest Pharma Gmbh, con sede legale e domicilio fiscale in Landsteinerstrasse, 5 D-63303 Dreieich (Germania). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.