Gazzetta n. 262 del 11 novembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Optinate» Estratto decreto n. 916 del 7 ottobre 2003 Specialita' medicinale: OPTINATE. Titolare A.I.C.: Gruppo Lepetit S.p.a. - via R. Lepetit n. 8 - 820020 Lainate (Milano). Confezioni autorizzate, n. A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993. Delibera CIPE 1° febbraio 2001: 4 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL; A.I.C. n. 034570109/M (in base 10) 10YZVX (in base 32); classe «A» con nota 79; 25,75 euro (prezzo ex-factory, IVA esclusa); 42,50 euro (prezzo al pubblico IVA inclusa). Alle confezioni che non vengono commercializzate viene attribuito il numero di A.I.C. come di seguito specificato: 1 compressa rivestita con film da 35 mg in blister PVC/AL: A.I.C. n. 034570085/M (in base 10) 10YZV5 (in base 32); 2 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL: A.I.C. n. 034570097/M (in base 10) 10YXVX (in base 32); 10 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL: A.I.C. n. 034570135/M (in base 10) 10YZWR (in base 32); 12 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL: A.I.C. n. 034570111/M (in base 10) 10YZVZ (in base 32); 16 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL: A.I.C. n. 034570123/M (in base 10) 10YZWC (in base 32). Forma farmaceutica: compresse film-rivestite; compresse film-rivestite, ovali, arancio chiaro, con RSN impresso su un lato e 35 mg sull'altro. Composizione: una compressa film rivestita contiene: principio attivo: risedronato sodico, 35 mg (equivalenti a 32,5 mg di acido risedronico); eccipienti: nucleo compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, crospovidone, magnesio stearato. Rivestimento: Dri-Klear (idrossipropilmetilcellulosa, macrogol 400, idrossipropilcellulosa, macrogol 8000 e biossido di silicio), Chroma-Tone White DDB-7536W (titanio biossido (E171), idrossipropilmetilcellulosa), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), Classificazione ai fini della fornitura: da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. Produzione, e rilascio dei lotti compresse in bulk: OSG Norwich Pharmaceutical Inc - 6826 State Highway Rt 12 North Norwich NY - USA. Produzione, e rilascio dei lotti del prodotto finito: Procter & Gamble Pharmaceuticals Germany GmbH, Dr. - Oto-Roehm - Str. 2 - 4, 64331 Weiterstadt, Germania. Aventis Pharma S.p.a. Stabilimento di Scoppito SS 17 Km 22 - Scoppito - L'Aquila. Controllo del prodotto finito: Procter & Gamble Pharmaceuticals Longjumeau 1 Chemin Saulxier 91160 Longjumeau Cedex - Francia. Indicazioni terapeutche: trattamento dell'osteoporosi postmenopausale, per ridurre il rischio di fratture vertebrali; trattamento dell'osteoporosi postmenopausale manifesta, per ridurre il rischio di fratture dell'anca. Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato al presente decreto. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato al presente decreto. E' fatto obbligo all'azienda interessata di comunicare trimestralmente ogni variazione di prezzo o nuovo prezzo della specialita' praticato nei Paesi in cui viene commercializzata. La presente autorizzazione e' rinnovabile alle condizioni previste dall'art. 10 della direttiva 65/65 CEE modificata dalla direttiva 93/39 CEE. E' subordinata altresi al rispetto dei metodi di fabbricazione e delle tecniche di controllo della specialita' previsti nel dossier di autorizzazione depositato presso questo Ministero. Tali metodi e controlli dovranno essere modificati alla luce dei progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica dovranno essere sottoposti per l'approvazione da parte del Ministero. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.