Gazzetta n. 263 del 12 novembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Selegilina» Con il decreto n. 800.5/R.M. 382/D143 del 21 ottobre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: SELEGILINA: 30 compresse 5 mg - A.I.C. n. 032005 011/G; 100 compresse 5 mg - A.I.C. n. 032005 023/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta GNR S.p.a. titolare dell'autorizzazione.