Gazzetta n. 264 del 13 novembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Solviflu». Estratto provvedimento A.I.C. n. 569 del 21 ottobre 2003 Medicinale: SOLVIFLU. Titolare A.I.C.: The Boots Company P.L.C., con sede legale e domicilio fiscale in Nottingham, Thane Road, 1, Gran Bretagna (GB). Variazione A.I.C.: passaggio ad automedicazione. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: si autorizza il passaggio del regime di fornitura da: medicinale non soggetto a prescrizione medica (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992), a: medicinale non soggetto a prescrizione medica - medicinale da banco o di automedicazione (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992), relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 034246013 - «200 mg + 30 mg compresse rivestite» 12 compresse rivestite; A.I.C. n. 034246025 - «200 mg + 30 mg compresse rivestite» 24 compresse rivestite (sospesa). I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per la confezione «200 mg + 30 mg compresse rivestite» 24 compresse rivestite» (A.I.C. n. 034246025), sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.