Gazzetta n. 269 del 19 novembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Transipeg». Estratto provvedimento U.P.C./II/1465 del 28 ottobre 2003 Specialita' medicinale: TRANSIPEG. Titolare A.I.C.: Roche S.p.a. Confezioni: A.I.C. n. 033098029/M - 30 bustine granulare 2950 mg; Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0117/001/W009. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: modifica della frequenza del test di contaminazione microbica. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.