Estratto decreto n. 503 del 17 ottobre 2003 All'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale CALCITONINA SANDOZ, rilasciata alla societa' Novartis Farma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Origgio - Varese, largo Umberto Boccioni n. 1 - c.a.p. 21040, codice fiscale n. 07195130153, e' apportata la seguente modifica: in sostituzione della confezione: «Spray 200 U.I. 1,6 ml» (codice A.I.C. n. 023704176), viene autorizzata la confezione: «200 U.I. spray nasale, soluzione» flacone nebulizzatore 2 ml 14 spruzzi (codice A.I.C. n. 023704190). Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge n. 537/1993: confezione: «200 U.I. spray nasale, soluzione» flacone nebulizzatore 2 ml 14 spruzzi (codice A.I.C. n. 023704190) (in base 10), 0QMDMY (in base 32); forma farmaceutica: spray nasale, soluzione; classe «C»; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore: Mipharm S.p.a., stabilimento sito in Milano, via B. Quaranta n. 12 (produzione bulk e confezionamento primario); Novartis Pharma s.a., stabilimento sito in Huningue (Francia), Site industriel, 26 rue de la Chapelle (tutte). Composizione: 1 ml di soluzione contiene: principio attivo: calcitonina sintetica di salmone 2200 U.I.; eccipienti: benzalconio cloruro 0,1 mg; sodio cloruro 8,5 mg; acido cloridrico 0.1 N quanto basta a 3,7 PH; acqua depurata 1 ml. Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'osteoporosi in donne in menopausa da almeno cinque anni, con una massa ossea ridotta rispetto alle donne in pre-menopausa. Decorrenza di efficacia del decreto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. I lotti gia' prodotti, contraddistinti dai numeri di codice 023704176 possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. |