Con decreto n. 800.5/R.M.3/D149 dell'11 novembre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata. DEPOSTAT: «200 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare - A.I.C. n. 022402 010. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |