Gazzetta n. 279 del 1 dicembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Danidol» Estratto decreto n. 130 del 3 novembre 2003 Specialita' medicinale per uso veterinario: DANIDOL (soluzione iniettabile). Titolare A.I.C.: ditta Esteve Srl, Roma, via Duilio n. 13 - codice fiscale 07306141008. Produttore: officina Fort Dodge Veterinaria S.A. sita in Crta. Camprodon s/n, 17813 Vall de Bianya (Girona) Spagna. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 20 ml - A.I.C. n. 103616013; flacone da 50 ml - A.I.C. n. 103616025; flacone da 100 ml - A.I.C. n. 103616037; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 103616049. Composizione: 1 ml contiene: principi attivi: ketoprofene 60 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico dei processi infiammatori respiratori, della ghiandola mammaria (edema mammano, mastite) nelle affezioni del sistema muscoloscheletrico, che decorrono con infiammazione, dolore e/o febbre, e nei processi di origine infettiva (sindrome respiratoria bovina, complesso respiratorio suino, sindrome mastite-metrite-agalassia della scrofa). Specie di destinazione: suini e bovini. Tempo di attesa: bovini e suini - carne: 4 giorni; bovini - latte: 0 giorni. Validita': in confezione integra 24 mesi, dopo la prima apertura 5 giorni. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.