Gazzetta n. 283 del 5 dicembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Blopress» Estratto provvedimento UPC/II/ 1469 del 31 ottobre 2003 Specialita' medicinale: BLOPRESS. Confezioni: 033451016/m - 7 compresse 2 mg; 033451028/m - 14 compresse 2 mg; 033451030/m - 7 compresse 4 mg; 033451042/m - 14 compresse 4 mg; 033451055/m - 20 compresse 4 mg; 033451067/m - 28 compresse 4 mg; 033451079/m - 50 compresse 4 mg; 033451081/m - 56 compresse 4 mg; 033451093/m - 98 compresse 4 mg; 033451105/m - 98x1 compresse 4 mg; 033451117/m - 100 compresse 4 mg; 033451129/m - 300 compresse 4 mg; 033451131/m - 7 compresse 8 mg; 033451143/m - 14 compresse 8 mg; 033451156/m - 20 compresse 8 mg; 033451168/m - 28 compresse 8 mg; 033451170/m - 50 compresse 8 mg; 033451182/m - 56 compresse 8 mg; 033451194/m - 98 compresse 8 mg; 033451206/m - 98x1 compresse 8 mg; 033451218/m - 100 compresse 8 mg; 033451220/m - 300 compresse 8 mg; 033451232/m - 7 compresse 16 mg; 033451244/m - 14 compresse 16 mg; 033451257/m - 20 compresse 16 mg; 033451269/m - 28 compresse 16 mg; 033451271/m - 50 compresse 16 mg; 033451283/m - 56 compresse 16 mg; 033451295/m - 98 compresse 16 mg; 033451307/m - 98x1 compresse 16 mg; 033451319/m - 100 compresse 16 mg; 033451321/m - 300 compresse 16 mg; Titolare A.I.C.: Takeda Italia Farmaceutici S.p.a. n. procedura mutuo UK/H/0198/001-004/W021. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nella sezione 4.2, 4.8 e 5.1. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.