Gazzetta n. 285 del 9 dicembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Nurofast» Estratto provvedimento UPC/II/1486 del 26 novembre 2003 Specialita' medicinale: NUROFAST. Confezioni: 2 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460017/M; 4 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460029/M; 6 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460031/M; 8 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460043/M; 10 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460056/M; 12 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460068/M; 16 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460070/M; 20 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460082/M; 24 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460094/M; 30 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460106/M; 40 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460118/M; 48 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg A.I.C. n. 035460120/M. Titolare A.I.C.: The Boots Company P.L.C. Numero procedura mutuo riconoscimento: DE/H/0329/001/W010. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: modifica delle specifiche relative all'eccipiente sorbitolo. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.