Gazzetta n. 286 del 10 dicembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ebrantil» Estratto provvedimento A.I.C. n. 623 del 30 ottobre 2003 Specialita' medicinale: EBRANTIL. Societa' Byk Gulden Italia S.p.a., via Giotto n. 1 - 20032 Cormano (Milano). Confezioni: «25 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso», 1 fiala 5 ml - A.I.C. n. 026563015; «50 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso», 1 fiala 10 ml - A.I.C. n. 026563039. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale «Ebrantil» - A.I.C. n. 026563015 «25 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 fiala 5 ml - A.I.C. n. 026563039 «50 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso», 1 fiala 10 ml, prodotti anteriormente al 16 maggio 2003, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del provvedimento A.I.C. n. 250 del 28 aprile 2003, possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni dal 12 novembre 2003. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.