Gazzetta n. 288 del 12 dicembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 654 del 14 novembre 2003 Specialita' medicinali: COUMADIN, PRINZIDE, SINEMET, PRINIVIL, NALOREX. Societa': Bristol Myers Squibb S.r.l., via del Murillo km 2,800 - 04010 Sermoneta (Latina). Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinali «Coumadin», 30 cpr 5 mg, A.I.C. n. 016366027; «Prinzide», 14 cpr 20/12,5 mg, A.I.C. n. 027481011; «Sinemet», 50 cpr 250/25 mg, A.I.C. n. 023145016; «Sinemet» 50 cpr 100/25 mg, A.I.C. n. 023145028; «Sinemet CR» 30 cpr 200/50 mg, A.I.C. n. 027962012; «Sinemet CR» 50 cpr 100/25 mg, A.I.C. n. 027962024; «Prinivil» 14 cpr 5 mg, A.I.C. n. 026830012; «Prinivil» 14 cpr 20 mg, A.I.C. n. 026830024; «Nalorex» 14 cpr rivestite 50 mg, A.I.C. n. 025969039, prodotti anteriormente all'8 gennaio 2003 data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del provvedimento n. 596 del 17 dicembre 2002 possono essere dispensati al pubblico per ulteriori centottanta giorni a partire dal 3 gennaio 2004.