Gazzetta n. 288 del 12 dicembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ranitidina» Estratto decreto n. 565 del 19 novembre 2003 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Glaxo Allen S.p.a., con sede in via A. Fleming, 2, Verona, con codice fiscale n. 08998480159: Medicinale: RANITIDINA. Confezioni: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse A.I.C. n. 034452108\G; «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse A.I.C. n. 034452110\G; «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse A.I.C. n. 034452122\G; «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse A.I.C. n. 034452134\G; «150 mg compresse rivestite con film» 84 compresse A.I.C. n. 034452146\G; «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse A.I.C. n. 034452159\G; «300 mg compresse rivestite con film» 44 compresse A.I.C. n. 034452161\G, e' ora trasferita alla societa': Allen S.p.a., con sede in via Alessandro Fleming, 2, Verona, con codice fiscale n. 03334120239. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.