Gazzetta n. 293 del 18 dicembre 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Largactil» Estratto provvedimento A.I.C. n. 651 del 14 novembre 2003 Specialita' medicinale: LARGACTIL: «50 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale 2 ml - A.I.C. n. 007899014; «25 mg compresse rivestite con film» 25 compresse - A.I.C. n. 007899026; «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n. 007899038; «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 10 ml - A.I.C. n. 007899040. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. Societa': Teofarma S.r.l., via Fratelli Cervi n. 8 - 27010 Valle Salimbene (Pavia). I lotti delle confezioni della specialita' medicinale «Largactil» «50 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale 2 ml - A.I.C. n. 007899014; «Largactil» «25 mg compresse rivestite con film» 25 compresse - A.I.C. n. 007899026; «Largactil» «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n. 007899038; «Largactil» «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 10 ml - A.I.C. n. 007899040, prodotti anteriormente al 2 settembre 2003, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 350 del 25 luglio 2003 di cambio di titolarita', possono essere dispensati al pubblico per ulteriori centottanta giorni dal 1° marzo 2004. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.