Gazzetta n. 297 del 23 dicembre 2003 (vai al sommario) CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E BOLZANO DELIBERAZIONE 13 novembre 2003 Accordo tra il Ministro della salute, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano sul documento recante: «Piano nazionale per l'eliminazione del morbillo e della rosolia congenita». LA CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E BOLZANO Visto il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 29 novembre 2001 di definizione dei livelli essenziali di assistenza sanitaria, confermati dall'art. 54 della legge 27 dicembre 2002, n. 289, che, nel livello essenziale «assistenza sanitaria collettiva in ambiente di vita e di lavoro - punto I-F», tra le attivita' di prevenzione rivolte alla persona, individua le vaccinazioni obbligatorie e raccomandate; Visto il decreto del Presidente della Repubblica 23 maggio 2003 recante il Piano sanitario nazionale 2003-2005, che individua gli obiettivi da raggiungere per attuare la garanzia costituzionale del diritto alla salute, conseguibili nel rispetto dell'accordo dell'8 agosto 2001, come integrato dalle leggi finanziarie per gli anni 2002-2003 e nei limiti e in coerenza dei programmati livelli di assistenza; Visto in particolare l'obiettivo di promozione di stili di vita salutari, prevenzione e comunicazione pubblica sulla salute, di cui al punto 2.9 del richiamato Piano, nonche' il punto 3.2.9 dello stesso Piano relativo alle malattie trasmissibili prevenibili con la vaccinazione che, in attuazione degli obiettivi adottati dall'Organizzazione mondiale della sanita', intende raggiungere entro l'anno 2007 l'eliminazione del morbillo; Visto l'accordo, sancito da questa Conferenza nella seduta del 18 giugno 1999 (repertorio atti n. 709) sul «Piano nazionale vaccini 1999-2000»; Vista la proposta in oggetto, trasmessa dalla Conferenza dei Presidenti delle regioni e delle province autonome con nota del 30 maggio 2003, sulla quale, con nota del 18 giugno 2003, il Ministero della salute ha comunicato di concordare; Considerato che il 16 luglio, in sede tecnica si e' convenuto sui contenuti dell'accordo in oggetto e che il rappresentante del Ministero dell'economia e finanze ha subordinato l'assenso della propria amministrazione alla richiesta di chiarimenti da parte del Ministero della salute sugli aspetti finanziari relativi all'attivita' di formazione e monitoraggio dei risultati degli interventi vaccinali; Considerato che, con nota del 1° agosto 2003, il Ministero della salute ha precisato che i contenuti dell'accordo in questione costituiscono lo strumento attuativo del livello essenziale «Assistenza sanitaria collettiva in ambiente di vita e di lavoro» di cui al punto I-F del decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 29 novembre 2001 sui livelli essenziali di assistenza sanitaria - «vaccinazioni obbligatorie e raccomandate» e che, pertanto, il Ministero dell'economia e finanze con nota del 9 settembre u.s., ha comunicato il parere favorevole all'ulteriore corso del provvedimento, ritenendo esaustivi i chiarimenti forniti dal Ministero della salute; Considerato che nel corso dell'odierna seduta di questa Conferenza, i presidenti delle regioni hanno espresso l'avviso favorevole sullo schema di accordo in oggetto; Acquisito l'assenso del Governo, delle regioni e delle province autonome di Trento e Bolzano; Sancisce il seguente accordo tra il Ministro della salute, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano nei termini sottoindicati: Ritenuto necessario definire delle linee-guida attuative nazionali per il raggiungimento dell'obiettivo di eliminazione del morbillo entro il 2007, come raccomandato dalla Regione europea dell'OMS; Considerato che, grazie alla vaccinazione, gia' inclusa nei livelli essenziali di assistenza, e' possibile prevenire in modo efficace e sicuro il morbillo, la rosolia e la parotite epidemica, e tenuto conto altresi' che, la vaccinazione contro morbillo, rosolia e parotite (MPR) ha un profilo di costi-benefici estremamente favorevole; Considerato altresi' che le risorse dedicate alla sanita' sono limitate e i costi delle cure tendono a crescere, e che pertanto e' fondamentale attuare le misure che sono in grado di ridurre i costi sanitari, perche' permettono di disporre di risorse indispensabili per assicurare altri necessari livelli di assistenza come la vaccinazione richiamata; il Ministro della salute, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano, convengono quanto segue: A) Gli obiettivi del Piano nazionale per l'eliminazione del morbillo e della rosolia congenita sono: raggiungere e mantenere l'eliminazione del morbillo a livello nazionale, interrompendone la trasmissione indigena; ridurre e mantenere l'incidenza della rosolia congenita a valori inferiori a 1 caso ogni 100.000 nati vivi. B) La strategia di vaccinazione del Piano nazionale prevede i seguenti punti: raggiungere e mantenere nel tempo coperture vaccinali entro i 2 anni per una dose di MPR \geq 95%; vaccinare sia i bambini oltre i 2 anni di eta che gli adolescenti ancora suscettibili, effettuando una attivita' straordinaria di recupero rivolta ai bambini che frequentano le scuole elementari e medie, durante gli anni scolastici 2003-2004 e 2004-2005; introdurre la seconda dose di vaccino morbillo, rosolia e parotite (MPR). Sono inoltre previste delle strategie mirate per la eliminazione della rosolia, con azioni rivolte alle donne in eta' fertile o in gravidanza e al personale esposto ad un elevato rischio professionale, basate sulla valutazione della immunita' e la vaccinazione delle donne ancora suscettibili. C) Le principali azioni necessarie per ottenere il raggiungimento degli obiettivi di salute sono: il miglioramento della sorveglianza del morbillo, della rosolia e della rosolia congenite cosi' come delle reazioni avverse a vaccino; la conduzione di tutte le azioni che hanno dimostrato evidenza di efficacia nell'aumentare le coperture vaccinali; la realizzazione di anagrafi vaccinali; la conduzione di un programma di formazione rivolto a tutti gli operatori interessati; la effettuazione di una adeguata campagna di informazione e comunicazione rivolta alla popolazione generale. D) Sull'obiettivo di ridurre al minimo le complicanze gravi della parotite epidemica, che il Piano, condotto utilizzando il vaccino triplo morbillo-parotite-rosolia (MPR), permette anche di raggiungere; E) Sul documento concernente «Piano nazionale per l'eliminazione del morbillo e della rosolia congenita», che allegato sub A) al presente provvedimento ne costituisce parte integrante. Roma, 13 novembre 2003 Il presidente: La Loggia Il segretario: Carpino   Allegato sub A) PIANO NAZIONALE PER L'ELIMINAZIONE DEL MORBILLO E DELLA ROSOLIA CONGENITA 2003-2007 INDICE 1. Introduzione pag. 19 2. I livelli di controllo del morbillo e della rosolia " 21 3. Il contesto nazionale " 24 3.1 Il morbillo " 24 3.2. La rosolia " 32 4. Gli obiettivi del Piano nazionale di eliminazione " 34 5. Le strategie di vaccinazione " 36 5.1. Migliorare l'offerta della prima dose " 38 5.2. Recuperare i suscettibili non vaccinati in precedenza " 39 5.3. Introdurre la seconda dose " 41 5.4. Strategie aggiuntive per la prevenzione della rosolia congenita " 42 6. Le strategie di sorveglianza " 46 6.1. Il morbillo " 46 6.2. La rosolia " 50 7. Le azioni prioritarie " 52 7.1. Migliorare la copertura vaccinale " 52 7.2. Le anagrafi vaccinali " 54 7.3. La sorveglianza degli eventi avversi al vaccino " 54 7.4. La formazione " 56 7.5. Informazione e comunicazione " 58 8. Ruoli e responsabilità " 59 9. Le risorse " 65 10. Monitoraggio e valutazione del piano di eliminazione " 67 11. Definizioni " 71 1. INTRODUZIONE Il morbillo e' una malattia infettiva altamente contagiosa che continua ad essere una importante causa di morbosita' e mortalita' sia nei paesi industrializzati che nelle nazioni in via di sviluppo. Si stima infatti che ogni anno si verifichino piu' di 30 milioni di casi e 875 000 decessi, pari al 50-60% dei 1,6 milioni di morti causati da malattie prevenibili con le vaccinazioni. Per prevenire il morbillo, da oltre 30 anni sono disponibili vaccini efficaci e sicuri, e grazie alla vaccinazione su larga scala il morbillo e' stato eliminato in varie nazioni. Per questo nel 2001 l'Organizzazione Mondiale della Sanita' (OMS) ha messo a punto un piano strategico per assicurare a livello mondiale la riduzione della mortalita' da morbillo, e compiere progressi significativi verso l'interruzione della sua trasmissione nelle aree in cui e' prevista l'eliminazione della malattia, come l'Europa. L'attuale obiettivo della Regione Europea dell'OMS, infatti, e' interrompere la trasmissione indigena dell'infezione entro il 2007, e certificare l'eliminazione entro il 2010. La situazione europea, tuttavia, e' estremamente disomogenea accanto a nazioni che hanno gia' eliminato il morbillo o sono prossime a farlo,ve ne sono altre in cui questo continua a essere un importante problema di sanita' pubblica. L'Italia in particolare e' una delle nazioni a maggior rischio dato che ha avuto finora una scarsa copertura vaccinale e presenta quindi ampie quote di popolazione suscettibili all'infezione. A conferma di questo, basta ricordare che nel 2002 si e' verificata nel nostro paese una vasta epidemia, con oltre 30.000 casi stimati, centinaia di ricoveri ed alcuni decessi. La situazione italiana e' stata finora caratterizzata da forti differenze tra Regioni in termini di offerta della vaccinazione antimorbillo, di frequenza della malattia e di sensibilita' del sistema di sorveglianza. Tuttavia, l'interruzione della trasmissione dell'infezione a livello nazionale puo' essere raggiunta solo grazie ad attivita' coordinate ed uniformi ai tutto il territorio. Come dimostra l'esperienza internazionale, i passi necessari da Intraprendere per eliminare il morbillo sono: - raggiungere e mantenere nel tempo elevate coperture vaccinali per una dose nei bambini nel secondo anno di vita, garantendo un servizio routinario di vaccinazioni di alta qualita'; - vaccinare sia i bambini oltre i 2 anni di eta' che gli adolescenti ancora suscettibili, utilizzando i servizi di vaccinazione o attivita' vaccinali straordinarie (per esempio, campagne di massa); - introdurre l'offerta di una seconda dose; - rafforzare i sistemi di sorveglianza del morbillo migliorando l'indagine dei casi ed introducendo la conferma di laboratorio dell'infezione; - garantire la disponibilita' di informazioni di alta qualita' su benefici e rischi della vaccinazione, sia per gli operatori sanitari che per il pubblico. La stesura di un Piano Nazionale per l'Eliminazione del morbillo costituisce una tappa indispensabile nel cammino verso l'eliminazione, perche' fornisce le linee di indirizzo delle attivita' da condurre a livello interregionale. In accordo con le raccomandazioni internazionali, quindi, questo documento include: - una descrizione dell'attuale situazione nazionale, sia per quanto riguarda l'epidemiologia del morbillo che per la copertura vaccinale; - la strategia di vaccinazione prevista per l'eliminazione e il suo razionale; - le attivita' necessarie per attuare la strategia di vaccinazione; - la sorveglianza del morbillo, incluse le possibilita' di diagnosi di laboratorio la valutazione della copertura vaccinale e degli eventi avversi a vaccino; - la formazione del personale coinvolto e la supervisione delle attivita'; - i tempi e le risorse per le attivita' sopraelencate. Visto che l'Italia, come la maggior parte delle nazioni europee, utilizza vaccini combinati antimorbillo, rosolia e parotite (MPR), questo piano e' dedicato anche all'eliminazione della rosolia congenita, per la quale sono necessarie strategie mirate. Infatti, un programma di vaccinazione con MPR che non sia in grado di garantire elevate coperture vaccinali, costituisce un rischio particolarmente elevato di incremento di frequenza di rosolia congenita. Come e' noto, se la copertura vaccinale e' sub-ottimale, possono verificarsi effetti paradossi causati dal fatto che la circolazione dell'infezione e' ridotta ma non soppressa. In questo caso, i suscettibili si accumulano piu' lentamente ed aumenta il numero di persone che contraggono l'infezione in eta' adulta. Per la rosolia, questo comporta un rischio aumentato di infezioni in gravidanza, che possono causare aborto, morte fetale, difetti congeniti isolati o multipli, noti come sindrome da rosalia congenita (SRC), o infezioni asintomatiche del neonato. In particolare, e' stato documentato che la frequenza della SRC aumenta in presenza di programmi vaccinali non adeguati rispetta a quanto osservato in assenza di vaccinazione .L'uso di vaccini MPR consente inoltre il controllo della parotite epidemica, permettendo di ridurre in modo significativo le complicanze dovute a questa malattia. 2. LIVELLI DI CONTROLLO DEL MORBILLO E DELLA ROSOLIA Il morbillo e' caratterizzato da un'elevata contagiosita', e nei paesi industrializzati si stima che abbia un tasso netto di riproduzione (R0) compreso tra 10 e 20. Il tasso netto di riproduzione e' una misura di contagiosita' ed esprime il numero steso di nuove infezioni generate da un singolo individuo infetto nel corso del suo intero periodo di infettivita', in una popolazione interamente suscettibile. La stima del valore di R0 e' di estrema rilevanza nel prevedere la dinamica di trasmissione di un'infezione in una popolazione. Infatti, quando R0 e' uguale ad 1, ogni caso di malattia ne genera in media solo un altro, la frequenza della malattia e' stabile nel tempo e ci si trova in una situazione di endemia. Perche' si abbia un'epidemia e' necessario che R0 sia maggiore di 1 (ossia ogni singolo infetto causa piu' casi), mentre se R0 e' inferiore ad 1 la malattia tende ad estinguersi. In una popolazione costituita sia da immuni che da suscettibili, il numero di casi secondari generato in media da ogni caso primario e' direttamente proporzionale sia ad R0 che alla percentuale di suscettibili presenti. Questo ulteriore parametro viene definito tasso di riproduzione effettivo (RE): minore e' la proporzione di suscettibili in una popolazione, minore sara' il tasso di riproduzione effettivo. L'obiettivo dei programmi vaccinali e' ridurre il piu' possibile il tasso di riproduzione effettivo, riducendo la proporzione di suscettibili presenti nella popolazione. Dato l'elevato R0 del morbillo, la sua eliminazione puo' essere raggiunta solo se la copertura vaccinale e' elevata, e la proporzione di suscettibili nella popolazione e' molto bassa. A livello Europeo, e' stato stimato che per eliminare il morbillo la proporzione di suscettibili non deve superare il 15% nei bambini di eta' inferiore ai 5 anni, il 10% nei bambini tra 5 e 9 anni di eta', ed il 5% nelle fasce di eta' successive. Per prevenire la SRC, invece, e' stato stimato che la proporzione di donne in eta' fertile suscettibili alla rosolia, non deve superare il 5%. In base alle coperture vaccinali raggiunte e' quindi possibile identificare tre stadi progressivi di controllo del morbillo e della rosolia congenita, che sono riassunti nella successiva tabella 2.1. Stadio I: controllo limitato del morbillo E' caratterizzato da una copertura vaccinale entro i due anni di eta' per una dose inferiore al 90%. In questo caso, i suscettibili continuano ad accumularsi nel tempo e quindi si continuano ad avere epidemie, con intervalli interepidemici inferiori ai 5 anni. Stadio II: controllo del morbillo Se si raggiungono elevate coperture vaccinali con una dose (90-95% entro due anni di eta', e questi livelli vengono mantenuti nel tempo, si continuano a verificare epidemie ma l'intervallo interepidemico si allunga, superando i 5 anni. In questo caso, le epidemie spesso interessano i gruppi di eta' piu' avanzata. Stadio III: verso l'eliminazione del morbillo Stadio IIa: assenza di controllo della SRC. Questo stadio si raggiunge quando la copertura vaccinate contro il morbillo viene mantenuta in modo stabile su valori molto elevati (>95% a livello nazionale e >90% in ogni distretto) e vi sono due opportunita' di vaccinazione indirizzate anche a coorti suscettibili oltre i 2 anni di eta'. La popolazione nel suo complesso ha quindi un basso livello di suscettibilita' e la trasmissione indigena del morbillo viene interrotta. Stadio IIIb: verso il controllo della SRC. Si trovano in questo stadio le nazioni con evidenza di interruzione della trasmissione indigena del morbillo e valori storicamente elevati di copertura vaccinale per la rosolia. In particolare, le donne in eta' fertile sono state protette con programmi di vaccinazione selettivi o universali. Il programma di prevenzione della SRC si considera efficace quando si raggiunge un'incidenza <1 per 100.000 nati vivi. Secondo le raccomandazioni dell'OMS, le nazioni collocate negli stadi I e II devono innanzitutto migliorare la copertura vaccinale routinaria, e successivamente vaccinare i suscettibili nelle altre fasce di eta'. In particolare, viene sottolineato come tutte le nazioni che hanno suscettibili in eta' superiori al secondo anno di vita, o con coperture vaccinali inadeguate, dovrebbero attuare delle attivita' di vaccinazione supplementari, come campagne di vaccinazione rivolte alle fasce d'eta' a maggior rischio. Tabella 2.1. Stadi del controllo del morbillo e della rosolia congenita -------------------------------------------------------------------- Stadio Livello di Copertura vaccinale Situazione epidemiologica controllo -------------------------------------------------------------------- I Controllo Medio-bassa (<~90%) - Morbosita' elevata con del frequenti epidemie morbillo limitato - Periodo interepidemico =5 anni -------------------------------------------------------------------- II Controllo Mantenuta a livelli - Bassa morbosita' con del medio-alti (>~90%) periodiche epidemie morbillo con almeno una di morbillo dose di vaccino - Periodo interepidemico anti morbillo >5 anni -------------------------------------------------------------------- IIIa Verso Mantenuta ad - Interruzione della l'elimina- altissimi livelli trasmissione indigena zione (>95%)con due di morbillo del morbillo dosi di vaccino anti - Bassi livelli di morbillo suscettibilita' al morbillo nella popolazione -------------------------------------------------------------------- IIIb Verso Mantenuta ad - Interruzione della l'elimina- altissimi livelli trasmissione indigena zione (>95%) con due di morbillo del morbillo dosi di vaccino anti - Bassi livelli di e la morbillo e mantenuta suscettibilita' al prevenzione ad alti livelli morbillo nella della con almeno popolazione rosolia una dose di vaccino - Incidenza di rosolia congenita anti rosolia congenita <1 per 100.000 (>90%) in programmi nati vivi selettivi o - Bassi livelli di universali suscettibilita' alla rosolia nelle donne in eta' fertile - Incidenza della rosolia <1 per 100.000 abitanti (solo programmi univer- sali) -------------------------------------------------------------------- 3. IL CONTESTO NAZIONALE 3.1 Il morbillo La vaccinazione. Il vaccino antimorbillo e' disponibile in Italia dal 1976 ed e' raccomandato dal Ministero della salute dal 1979. Fino a tutti gli anni '80 sono stati utilizzati vaccini antimorbillo non combinati, mentre dai primi anni '90 sono disponibili vaccini combinati anti morbillo-rosolia-parotite. Per quanto riguarda il calendario di vaccinazione, fino al 1998 era raccomandata la somministrazione di una dose all'eta' di 15 mesi. Nel 1999, con l'emanazione del nuovo calendario per le vaccinazioni in eta' evolutiva, e' stata indicata la possibilita' di anticipare la somministrazione della prima dose a 12 mesi, insieme alla terza dose dei vaccini previsti nel primo anno di vita. Contemporaneamente, il Ministero della Salute ha raccomandato la vaccinazione dei bambini piu' grandi ancora suscettibili, e l'introduzione di una seconda dose all'eta' di 5-6 anni o a 11-12 anni, limitatamente alle Regioni in cui la copertura vaccinale entro i 2 anni ha raggiunto l'80%. A livello nazionale, la copertura vaccinale per il morbillo viene desunta dalla rilevazione routinaria delle attivita' di vaccinazione che fa capo al Ministero della Salute. Va comunque segnalato come fino ad anni recenti questi dati siano stati trasmessi solo da alcune Regioni; per questo negli anni '90 sono state condotte alcune indagini campionarie regionali, secondo la metodica del campionamento a cluster messa a punto dall'OMS. L'andamento storico della copertura vaccinale nazionale per una dose di antimorbillo entro i 24 mesi di eta' e' riportata nella figura 3.1; sono stati utilizzati i dati pubblicati dall'OMS e dal Ministero della Salute. Figura 3.1. Percentuale di bambini vaccinati contro il morbillo entro i 24 mesi di eta'. Italia, 1983-2000 ----> Vedere figura di pag. 25 <---- Come si vede, fino al 1988 la percentuale di bambini vaccinati contro il morbillo non ha mai superato il 21%. Nel 1989 la copertura stimata e' stata del 41% e da allora e' lentamente aumentata; la stima piu' recente, tuttavia, e' ancora solo del 74%. Sia i dati di routine che le indagini campionarie indicano che le coperture vaccinali variano molto da Regione a Regione, con un trend decrescente da nord a sud. Per ottenere dati aggiornati sulle coperture vaccinali e sulle modalita' di offerta della vaccinazione, nel primo semestre 2002 e' stata condotta una indagine ad hoc. I dati sono stati raccolti attraverso un questionario inviato ai referenti regionali del Gruppo tecnico interregionale per il "Controllo delle Malattie Infettive e le Vaccinazioni", che e' stato compilato dai referenti di 19/20 Regioni e Province Autonome. I dati annuali di copertura vaccinale per Regione riferiti alle coorti di nascita 1996-2000 sono illustrati in tabella 3.1. In questa tabella vengono riportati i dati comunicati dalle Regioni e, per la coorte del 1996, i risultati dell'indagine ICONA. In tutte le Regioni tranne una, i risultati di ICONA sono in accordo con le coperture vaccinali routinarie regionali. Come si vede, la disponibilita' dei dati regionali e' andata progressivamente aumentando dal 1996 al 1998, mentre i dati della coorte di nascita del 1999 sono ancora incompleti. In generale, la copertura vaccinale e' andata aumentando in tutte le aree geografiche, e le Regioni con coperture superiori all'80% sono aumentate da tre per la coorte di nascita del 1996, ad otto per la coorte di nascita del 1998. Coperture vaccinali uguali o superiori al 90% sono state raggiunte solo per le coorti di nascita dal 1998 in poi. Tabella 3.1. Percentuale di nuovi nati vaccinati con MPR entro i 24 mesi per Regione e coorte di nascita 1996-2000. ----> Vedere tabella di pag. 26 <---- ND = dato non disponibile * la copertura e' aumentata all'84% dopo una campagna speciale di recupero dei non vaccinati ** la copertura e' aumentata all'89% dopo una campagna speciale di recupero dei non vaccinati *** dato provvisorio $ i dati di copertura delle coorti di nascita 1996-1998 sono aggior- nati al settembre 2001 ed includono le vaccinazioni somministrate ai bambini di eta' > 24 mesi, nel corso di una campagna speciale di recupero dei non vaccinati. 3.1.2 Altro elemento di disomogeneita' della situazione regionale e' rappresentato dalle campagne speciali di vaccinazione svolte in passato, condotte in 10 Regioni a livello regionale, e in 4 Regioni solo in alcune ASL. Queste campagne hanno avuto come popolazione target bambini di eta' variabile tra i 13 mesi e i 10 anni e sono state condotte a partire dal 1987. La meta' delle Regioni ha svolto le campagne entro il 1993 e la restante meta' dal 1994 in poi; in quattro Regioni, infine, queste campagne sono ancora in corso. 3.1.3 Modalita' di offerta della vaccinazione antimorbillo. Attualmente la vaccinazione viene offerta gratuitamente in tutte le Regioni, come MPR. Le prime Regioni hanno iniziato ad offrire gratuitamente il vaccino antimorbillo nel 1986, mentre le ultime lo hanno introdotto alla fine degli anni '90. Per quanto riguarda le modalita' di offerta attiva, le piu' frequenti sono l'appuntamento fissato tramite lettera oppure al momento della somministrazione della terza dose delle vaccinazioni obbligatorie. In 10 Regioni in caso di mancato rispetto dell'appuntamento alla vaccinazione si procede a un sollecito scritto o telefonico, per le restanti Regioni il sollecito non viene effettuato o l'informazione non e' riportata. Attivita' di recupero ed offerta seconda dose. Il recupero alla vaccinazione di soggetti oltre i 2 anni d'eta' non precedentemente vaccinati (catch-up) viene effettuato da 17 Regioni. In tutte le Regioni il catch up viene condotto nel corso di occasioni opportune, cioe' di altre sedute vaccinali; si tratta in particolare della somministrazione della 4a dose antipolio a 3 anni, della 4a dose antidifterite, tetano e pertosse a 5 anni e della vaccinazione antiepatite B ai dodicenni. La seconda dose di MPR viene offerta in 9 Regioni, a 5-6 anni e/o a 11-12 anni di eta'. 3.1.4 Incidenza. Il morbillo e' notificabile in Italia dal 1888; e' quindi disponibile una serie storica di dati che copre un periodo di oltre 100 anni. L'andamento delle notifiche negli anni 1960-2001 e' riportato in figura 3.2. Figura 3.2. Notifiche annuali di morbillo negli anni 1960-2001 ----> Vedere figura di pag. 28 <---- Il profilo di questa serie storica mostra l'andamento oscillatorio tipico del morbillo, con picchi epidemici ogni due-tre anni. Negli anni '60, immediatamente precedenti all'introduzione della vaccinazione, venivano notificati in media 74.000 casi per anno, corrispondenti ad un'incidenza di circa 150 casi per 100.000 abitanti. Dall'introduzione della vaccinazione, il numero di casi notificati e' progressivamente diminuito, con un'incidenza media di 81 casi per 100.000 negli anni '80 e di 41 casi per 100.000 negli anni '90. L'ultimo anno epidemico degli anni '90 e' stato il 1997, con circa 41.000 notifiche, il 95% delle quali nella fascia di eta' 0-14 anni. In particolare, nel 1997 l'incidenza stimata in questa fascia di eta' e' stata di 473 casi per 100.000 abitanti. Nel 1998 le notifiche sono bruscamente diminuite a 4.000 e da allora sono andate ulteriormente diminuendo. Nel 2000, l'incidenza stimata nei bambini fino a 14 anni di eta' e' stata di 15/100.000; e' stato quindi raggiunto sia il minimo storico del numero di notifiche annuali, sia la durata massima del periodo interepidemico, che in precedenza non aveva mai superato i 3 anni. Sebbene la notifica sia obbligatoria, e' noto che i casi di morbillo spesso non vengono segnalati, e che la sottonotifica e' maggiore al sud rispetto al nord del paese. Per effetto di questo fenomeno, negli anni '90 le notifiche obbligatorie mostravano che l'incidenza del morbillo era paradossalmente minore nelle aree dove la copertura vaccinale era piu' bassa, rispetto a quelle con coperture vaccinali piu' elevate. Oltre alle notifiche obbligatorie, dal gennaio 2000 sono disponibili i dati di una rete di pediatri sentinella, che sorveglia l'andamento del morbillo e di altre malattie prevenibili da vaccino (rete SPES). I pediatri partecipanti segnalano i casi su base mensile e, come nel sistema di notifica obbligatorio, la definizione di caso e' esclusivamente clinica, La popolazione in sorveglianza include i bambini tra 0 e 14 anni assistiti dai partecipanti, e nel 2000 corrispondeva al 4% circa della popolazione nazionale della stessa fascia di eta'. I risultati vengono pubblicati mensilmente su sito web (www.spes.iss.it). Un'analisi effettuata sui dati del 2000 ha mostrato come la sensibilita' di SPES nella segnalazione dei casi di morbillo sia sovrapponibile alle notifiche obbligatorie al nord, 3 volte maggiore al centro e 22 volte maggiore al sud. Dai dati SPES emerge che nel 2000 l'incidenza mensile del morbillo non ha mai superato i 15 casi per 100.000, mentre nel 2001 non ha mai superato i 5 casi per 100.000. Nel 2002, tuttavia, l'incidenza e' aumentata rapidamente, raggiungendo a maggio un'incidenza mensile di 173 casi per 100.000 bambini tra O e 14 anni (Figura 3.3). Dal 2000 in poi, inoltre, i dati della rete SPES mostrano come l'incidenza del morbillo nella popolazione pediatrica sia stata costantemente piu' elevata al centro-sud rispetto al nord. Figura 3.3. Incidenza mensile del morbillo nei bambini tra 0 e 14 anni di eta'. Italia, gennaio 2000-ottobre 2002. ----> Vedere figura di pag. 30 <---- 3.1.5 Sieroepidemiologia. Per quanto riguarda la proporzione di individui suscettibili nelle diverse fasce d'eta', questa e' stata studiata con un'indagine sieroepidemiologica condotta sulla popolazione italiana nel 1996. Nelle Regioni con coperture vaccinali uguali o superiori al 70% la sieroprevalenza nei bambini di eta' inferiore ai 5 anni e' significativamente maggiore di quella osservata nelle Regioni con coperture vaccinali inferiori (88% rispetto a 59% nei primi 3 anni di vita; 83% rispetto a 65% a quattro anni). Nei soggetti piu' grandi invece non ci sono differenze di sieroprevalenza a seconda della copertura vaccinale (Figura 3.4). Tra i 10 e 14 anni vi eancora un 20% di individui suscettibili, mentre oltre i 20 anni di eta' piu' del 90% della popolazione risulta positiva. Figura 3.4. Sieroprevalenza del morbillo per eta' e copertura vaccinale regionale. Italia; 1996. ----> Vedere figura di pag. 31 <---- In conclusione: Le coperture vaccinali per il morbillo, pur avendo portato ad una riduzione del numero di casi di malattia e ad un rallentamento della circolazione dell'infezione, non hanno raggiunto valori tali da interrompere la trasmissione. In tutte le fasce di eta' la percentuale di suscettibili verso il morbillo e' assai superiore agli obiettivi stabiliti dall'OMS (< 15% tra 0 e 4 anni; < 10% tra 5 e 9 anni, <5% dopo i 10 anni di eta); il profilo di sieroprevalenza italiano corrisponde quindi a quello di una nazione ad elevata suscettibilita'. I dati epidemiologici indicano quindi chiaramente che l'Italia si trova ancora nello Stadio I di controllo del morbillo. A livello regionale, alcune aree, soprattutto al nord del paese, si trovano nello Stadio II. Nessuna area geografica ha raggiunto finora lo stadio III. 3.2. La rosolia 3.2.1 La vaccinazione. In Italia il vaccino antirosolia e' stato introdotto nel 1972. Inizialmente la vaccinazione e' stata raccomandata solo per le ragazze in eta' pre-pubere. Negli anni '90, con l'introduzione dei vaccini combinati MPR, si e' passato a vaccinare tutti i bambini di entrambi i sessi al di sotto dei due anni di vita. Attualmente la vaccinazione anti-rosolia rientra, insieme ai vaccini per parotite, morbillo e pertosse, fra i vaccini previsti dal calendario nazionale per tutti i nuovi nati all'eta' di 12 -15 mesi. La copertura vaccinale per la rosolia non viene rilevata di routine, ma indagini condotte negli anni '90 hanno mostrato come oltre il 90% delle vaccinazioni antimorbillo nel secondo anno di vita venga effettuata con prodotti combinati MPR. Nei nuovi nati, quindi, la copertura vaccinale per la rosolia e' sovrapponibile a quella rilevata per il morbillo. Per quanto riguarda la vaccinazione selettiva delle adolescenti, non sono attualmente disponibili dati nazionali. 3.2.2 Epidemiologia. La rosalia e' soggetta a notifica obbligatoria; nella figura 3.5. e' rappresentato il numero di casi annuali di rosolia notificati in Italia dal 1976 al 2001: e' possibile notare l'andamento ciclico ancora presente nel nostro Paese, con picchi epidemici ogni 2-4 anni. Nonostante l'introduzione della vaccinazione, dal 1971 al 1996 l'incidenza della malattia e' rimasta pressoche' stabile; l'ultima epidemia si e' verificata nel 1997, con oltre 34.000 casi notificati; dal 1998 in poi si e' assistito ad una riduzione di incidenza, con il minimo storico di circa 1.100 casi notificati nel 1999. Negli ultimi anni si e' verificato uno spostamento verso l'alto dell'eta' media dei casi notificati di rosolia, che e' passata da 9 anni nel 1980 a 13 anni nel 1996. Nello stesso anno, il 13,5% dei casi notificati interessava donne in eta' compresa fra 20 e 40 anni. Questo dato e' preoccupante, se si considerano le possibili conseguenze dell'infezione acquisita durante la gravidanza. Anche per la rosolia, le notifiche rappresentano solo una parte dei casi totali di malattia, ed e' stato stimato che corrispondano alla quinta-sesta parte dei casi reali, con notevoli differenze tra aree geografiche. Figura 3.5. Notifiche annuali di rosolia e rosolia congenita negli anni 1970-2001 ----> Vedere figura di pag. 33 <---- 3.2.3 Sorveglianza della Rosolia Congenita. In Italia la SRC e' stata soggetta a notifica obbligatoria tra il 1987 e il 1991; sono stati riportati 53 casi nel 1988, 76 nel 1989, 66 nel 1990, e 20 nel 1991 (Figura 3.5). Dal 1992, la rosolia congenita rientra, come ogni altra malattia infettiva non specificamente identificata, nella V classe di notifica. Questa mancata identificazione specifica ha portato ad una pressoche' completa mancanza di segnalazioni; non sono quindi disponibili dati annuali di incidenza. Dall'esame delle Schede di Dimissione Ospedaliera (SDO) nazionali emerge tuttavia che casi di rosolia congenita continuano a verificarsi, e nel 1999 risultano 29 ricoveri con diagnosi principale di dimissione di rosolia congenita. Malgrado i limiti del sistema di rilevazione utilizzato, questi valori dimostrano comunque che il problema della rosolia congenita e' tutt'altro che risolto nel nostro Paese. 3.2.4 Sieroepidemiologia. Un indagine sieroepidemiologica condotta nel 1996 in varie nazioni europee ha evidenziato che nel nostro Paese, dove la copertura vaccinale nell'infanzia einsufficiente, esistono alti livelli di suscettibilita' alla rosolia sia nella popolazione generale, sia nelle donne in eta' fertile. Infatti, erano suscettibili oltre il 25% dei bambini tra 2 e 14 anni, il 10% delle ragazze tra 15 e 19 anni di eta' e il 7% delle donne tra 20 e 39 anni. Questi valori sono superiori ai livelli di suscettibilita' stabiliti per controllare efficacemente la rosolia congenita (< 5% di donne suscettibili in eta' fertile). In conclusione: Le coperture vaccinali raggiunte nei nuovi nati hanno ridotto la circolazione della rosolia, ma non l'hanno interrotta, e le donne in gravidanza non sono tutte protette. - Questo fa si' che il rischio di rosolia congenita sia ancora significativamente presente nel nostro Paese. 4. GLI OBIETTIVI DEL PIANO NAZIONALE Dl ELIMINAZIONE Gli obiettivi del Piano Nazionale di Eliminazione del morbillo e della rosolia congenita sono: - entro il 2007: - raggiungere e mantenere l'eliminazione del morbillo a livello nazionale, interrompendone la trasmissione indigena. - ridurre e mantenere l'incidenza della rosolia congenita a valori inferiori a 1 caso ogni 100.000 nati vivi. Il Programma condono utilizzando il vaccino triplo MPR permette anche di raggiungere l'obiettivo di ridurre al minimo le complicanze gravi della parotite epidemica. Pertanto, gli obiettivi operativi intermedi previsti sono: entro il 2003: - migliorare la notifica dei casi di morbillo e rosolia, la accuratezza della diagnosi e dell'indagine epidemiologica anche attraverso il ricorso alla conferma di laboratorio. - introdurre a livello nazionale la sorveglianza delle infezioni congenite da rosalia e delle sue manifestazioni cliniche entro il 2004: - raggiungere una copertura vaccinale del 85% per una dose di MPR entro i due anni di eta', in ogni Regione italiana. - accertare lo stato immunitario verso la rosolia nel 95% delle donne gravide. - Dotare tutte le ASL di anagrafi vaccinali informatizzate e collegate con le anagrafi di popolazione. entro il 2005: - raggiungere una copertura vaccinale del 90% per una dose di MPR entro i due anni di vita, in ogni Regione italiana. - ridurre a meno del 5 % la proporzione di donne in gravidanza suscettibili alla rosolia - raggiungere e mantenere nel tempo una proporzione del 95% di donne suscettibili alla rosolia in gravidanza vaccinate nel post partum e post interruzione di gravidanza entro il 2006: - raggiungere e mantenere in ogni Regione italiana una copertura vaccinale media del 95 % per una dose di MPR entro i due anni di vita, con coperture medie non inferiori al 90% in ogni distretto. - raggiungere una copertura vaccinale del 95% per almeno una dose di MPR nei bambini tra 3 e 15 anni di eta', in ogni Regione italiana. - raggiungere e mantenere in ogni Regione e Provincia Autonoma un tasso di incidenza del morbillo inferiore ad un caso ogni 100.000 abitanti entro il 2007: - raggiungere e mantenere una copertura vaccinale del 90% almeno per la seconda dose di morbillo somministrata all'eta' di 5-6 anni 5. LE STRATEGIE DI VACCINAZIONE La strategia di vaccinazione e' basata sull'uso dei vaccini combinati MPR, tenendo conto che per eliminare il morbillo o necessario ridurre il livello di suscettibili nella popolazione al di sotto dei livelli soglia illustrati nel capitolo 2 (< 15% tra 0 e 4 anni; < 10% tra 5 e 9 anni, <5% dopo i 10 anni di eta). Dato che la rosolia e' meno trasmissibile del morbillo, i livelli di copertura necessari all'eliminazione del morbillo garantiscono anche l'interruzione della trasmissione della rosolia. Tuttavia, dato che l'obiettivo della vaccinazione antirosolia e' prevenire l'infezione in gravidanza, eprioritario garantire bassi livelli di suscettibilita' nelle donne in eta' fertile. Il vaccino antimorbillo somministrato a partire dai 12 mesi ha un'efficacia molto elevata, stimata essere superiore al 95%. Anche se la percentuale di persone che non vengono protette dalla vaccinazione e' molto bassa (5% circa), data l'elevata contagiosita' del morbillo il loro accumularsi nel tempo costituisce il bacino di suscettibili in cui possono verificarsi nuove epidemie. Per questo, una volta raggiunte coperture vaccinali elevate con una dose, e' necessario garantire l'offerta di una seconda dose di MPR, che proteggera' verso il morbillo la maggioranza di coloro che non hanno risposto alla prima. Come menzionato nel capitolo 3, le Regioni e Province Autonome italiane si trovano attualmente negli stadi I o II di controllo del morbillo (vedi tabella' 1.1). In questa situazione, e' necessario migliorare il sistema routinario di vaccinazione, garantendo il raggiungimento di coperture vaccinali = 95% entro i 2 anni. Tuttavia, il raggiungimento di coperture vaccinali elevate entro i 2 anni non protegge i bambini piu' grandi non vaccinati, per i quali e' necessario mettere a punto una attivita' specifica di recupero. Considerata la situazione italiana, la strategia di vaccinazione deve quindi prevedere i seguenti punti: - raggiungere e mantenere nel tempo coperture vaccinali entro i 2 anni per una dose di MPR =95%. - Vaccinare sia i bambini oltre i 2 anni di eta' che gli adolescenti ancora suscettibili, effettuando una attivita' straordinaria di recupero. - Introdurre la seconda dose di MPR. Sono inoltre indispensabili strategie mirate per la vaccinazione antirosolia, rivolte alle donne in eta' fertile. Le strategie previste dal Piano Nazionale di eliminazione sono illustrate in dettaglio nei paragrafi che seguono, e sono riassunte in tabella 5.1. Tabella 5.1. Strategie di vaccinazione per l'eliminazione del morbillo e della rosolia, a partire dal 2003 -------------------------------------------------------------------- Vaccinazione dei nuovi nati -------------------------------------------------------------------- A partire dalla coorte Somministrazione di due dosi di' vaccino di nascita 2002 MPR, secondo le seguenti modalita': - prima dose a 12 mesi compiuti di vita, contemporaneamente alla somministra- zione della terza dose delle altre vaccinazione dell'infanzia, e comunque entro il 15° mese. - seconda dose a 5-6 anni di eta', contemporaneamente alla somministra- zione della quarta dose di vaccino DTPa. -------------------------------------------------------------------- Recupero dei suscettibili -------------------------------------------------------------------- Bambini in Valutazione dello stato vaccinale e eta' prescolare, somministrazione della prima dose di coorti di nascita 2001- MPR durante le occasioni opportune 1998 rappresentate dalle altre vaccinazioni:quarta dose antipolio nel terzo anno di vita e quarta dose DTPa a 5-6 anni. -------------------------------------------------------------------- Bambini che Offerta attiva di una dose di vaccino che frequentano MPR a tutti i bambini frequentano la la scuola elementare, scuola elementare nel corso dell'anno coorti di nascita scolastico 2003-2004, che non siano 1997-1993 stati precedentemente vaccinati o che abbiano eseguito una sola dose. La seconda dose per chi ha ricevuto la prima durante la fase di recupero verra' eseguita a partire dal 2007. -------------------------------------------------------------------- Studenti scuola media Offerta attiva di una dose di vaccino coorti di nascita 1992- MPR ai ragazzi che frequentano la 1991 seconda e terza classe della scuola media nel corso dell'anno scolastico 2004-2005, che non siano stati precedentemente vaccinati o che abbiano eseguito una sola dose. La seconda dose per chi ha ricevuto la prima durante la fase di recupero verra' eseguita a partire dal 2007. -------------------------------------------------------------------- Adolescenti coorti di Valutazione dello stato vaccinale e nascita 1990-1988 somministrazione della prima dose di MPR contemporaneamente alla effet- tuazione del richiamo dT, a 13-15 anni -------------------------------------------------------------------- Azioni aggiuntive per la eliminazione della rosolia -------------------------------------------------------------------- Donne in eta' fertile - Vaccinazione di tutte le donne in eta' fertile che non hanno una evidenza sierologica di immunita' o una documentata vaccinazione. - Vaccinazione delle puerpere e delle donne che effettuano una interruzione di gravidanza che non hanno una evidenza sierologica di immunita' o una documentata vaccinazione. -------------------------------------------------------------------- Personale esposto a - Vaccinazione di tutti gli operatori rischio professionale sanitari suscettibili. - Vaccinazione di tutte le donne suscettibili esposte a elevato rischio professionale (scuole). -------------------------------------------------------------------- 5.1. Migliorare l'offerta e l'adesione della prima dose I servizi di vaccinazione devono garantire il raggiungimento di coperture vaccinali = 95% entro i 2 anni, in ogni distretto. L'offerta delle vaccinazioni e' un processo complesso, che deve tenere conto nn solo delle procedure di somministrazione, ma anche della attuazione di misure di comprovata efficacia per aumentare la copertura vaccinale, quali la chiamata attiva dei soggetti da vaccinare e la riduzione del numero di accessi al servizio. In particolare, la somministrazione contemporanea del vaccino MPR con altre vaccinazioni previste nella prima infanzia migliora l'efficienza del sistema. Quindi, in accordo con il Piano Nazionale Vaccini 1998-2000 punto 9.1.5 morbillo, parotite e rosolia-azioni da intraprendere, e' opportuno offrire la prima dose di vaccino MPR a 12 mesi compiuti, contemporaneamente alla somministrazione della terza dose delle altre vaccinazioni dell'infanzia. La somministrazione del vaccino MPR a 12 mesi di eta' non comporta una significativa riduzione di immunogenicita' rispetto alla vaccinazione a 15 mesi. Inoltre, e' stato dimostrato come la somministrazione contemporanea di un numero elevato di antigeni non modifichi il profilo di sicurezza ed efficacia delle vaccinazioni. Se la somministrazione non e' contemporanea, la vaccinazione MPR puo' essere effettuata a qualunque intervallo di tempo dalla terza dose delle altre vaccinazioni. In caso di somministrazione non contemporanea, la vaccinazione MPR deve comunque avvenire entro il 15° mese. Per quanto riguarda le altre azioni, una revisione sistematica della letteratura, ha dimostrato che la gratuita' e la chiamata attiva effettuata con diversi metodi (telefonata, lettera, cartolina postale) sono tra gli interventi dimostratisi efficaci per aumentare la copertura vaccinale. Una descrizione piu' dettagliata di questi interventi e' illustrata nel capitolo 7; in tutti i casi, le misure da attuare per migliorare la copertura vaccinale per la prima dose sono: - Garantire la gratuita' della vaccinazione MPR. - Introdurre in tutte le ASL dei sistemi di anagrafe vaccinale, in grado di identificare i non vaccinati ed invitarli attivamente (chiamata attiva). - Sollecitare coloro che non si presentano alla vaccinazione. - Motivare ed informare il personale dei servizi di vaccinazione, i pediatri di libera scelta ed i medici di medicina generale, in modo da ridurre le opportunita' mancate e le false controindicazioni. - Informare adeguatamente le famiglie sui benefici e i rischi del vaccino MPR, e sui rischi del morbillo, garantendo l'accessibilita' dell'informazione anche a gruppi di popolazione di lingua non italiana. - Laddove esistono gruppi di popolazione difficili da raggiungere (per es. immigrati) condurre attivita' vaccinali mirate. 5.2. Recuperare i suscettibili non vaccinati in precedenza In Italia, la copertura vaccinale contro il morbillo e' andata progressivamente aumentando, tuttavia non ha mai raggiunto valori elevati. Molti bambini oltre i 2 anni di eta' e degli adolescenti non sono mai stati vaccinati, e sono tuttora suscettibili al morbillo. E' quindi fondamentale effettuare il recupero dei non vaccinati. Il primo "recupero" per ogni vaccinazione dei nuovi nati e' la sorveglianza periodica delle coperture vaccinali e il tempestivo sollecito dei soggetti che non hanno eseguito le vaccinazioni nei tempi previsti. Questa attivita' va adottata anche per la vaccinazione MPR, e richiede l'esistenza e il corretto funzionamento di una anagrafe vaccinale, possibilmente informatizzata. Inoltre, e' fondamentale che in occasione del bilancio di salute previsto all'eta' di 24 mesi il pediatra di famiglia verifichi l'avvenuta vaccinazione e, nel caso che questa non sia stata effettuata, proponga attivamente la vaccinazione ed eventualmente la esegua. Oltre a quanto sopra riportato, e' necessario effettuare un'azione straordinaria di recupero, che sara' basata su due strategie: - l'offerta della vaccinazione MPR nel corso delle occasioni opportune, cioe' gli altri appuntamenti vaccinati previsti dal calendario nazionale per l'eta' evolutiva. - la conduzione di una campagna straordinaria di vaccinazione di massa. Per quanto riguarda, le occasioni opportune, la vaccinazione MPR deve essere attivamente offerta contemporaneamente alla: - quarta dose antipolio nel terzo anno di vita; - quarta dose DTPa a 5-6 anni; - richiamo dT, a 13-15 anni. L'accesso a 11-12 anni, previsto per l'antiepatite B, potra' essere utilizzato come ulteriore filtro fino alla sospensione di questa vaccinazione, nel 2003. Oltre al recupero nel corso delle occasioni opportune, bisogna ricordare che le campagne di vaccinazione di massa sono uno strumento molto efficace per ridurre in modo rapido i suscettibili presenti nella popolazione Queste campagne sono raccomandate in tutte le situazioni in cui la copertura vaccinale e' inadeguata e sono state effettuate finora in varie nazioni industrializzate. Anche in Italia, una previsione dell'impatto di diverse strategie di recupero dei non vaccinati ha mostrato come la conduzione in tempi brevi di una campagna straordinaria, abbia un'efficacia molto maggiore di un recupero diluito nell'arco di alcuni anni. Infatti un recupero concentrato nel tempo abbatte in modo drastico e rapido il numero di suscettibili presenti, creando un "vuoto di suscettibilita'" su cui una continuazione della politica di elevate coperture routinarie puo' avere migliori risultati nell'interrompere la trasmissione dell'infezione. Dato che in Italia: - vi e' ancora una elevata proporzione di bambini in eta' scolare suscettibili al morbillo; - non ci sono occasioni opportune di recupero dei bambini suscettibili di eta' compresa tra i 5-6 anni e 11-12 anni; - l'accesso ai servizi vaccinali ad 11-12 anni terminera' nel 2003, quando verra' sospesa la vaccinazione antiepatite B degli adolescenti; appare opportuno condurre una campagna straordinaria di vaccinazione rivolta ai bambini che frequentano le scuole elementari e medie, durante gli anni scolastici 2003-2004 e 2004-2005. La campagna straordinaria sara' basata sull'offerta attiva di una dose di vaccino MPR a tutti i bambini che frequentano la scuola elementare e media che non siano stati precedentemente vaccinati o che abbiano eseguito una sola dose. Dato che verra' utilizzato il vaccino MPR, la vaccinazione verra' offerta anche ai bambini che hanno gia' avuto il morbillo, in modo da proteggerli contro rosolia e parotite. Tuttavia, se la famiglia rifiuta la vaccinazione perche' il bambino ha gia' avuto la malattia, questo verra' esplicitamente registrato. La chiamata alla vaccinazione sara' organizzata attraverso le scuole, e le vaccinazioni saranno effettuate presso le ASL. Le modalita' organizzative della campagna dovranno prevedere: - Nel corso dell'anno scolastico 2003-2004, la vaccinazione dei bambini che frequentano la scuola elementare (coorti di nascita 1997-1993), che non siano stati precedentemente vaccinati, o che abbiano eseguito una sola dose. - Nel corso dell'anno scolastico 2004-2005, la vaccinazione dei bambini che frequentano le ultime due classi di scuola media (coorti di nascita 1992-1991), che non siano stati precedentemente vaccinati o che abbiano eseguito una sola dose. Oltre a quanto soprariportato, va ricordato che la vaccinazione MIPR e' indicata per tutte le persone suscettibili di qualsiasi eta'. Quindi, in aggiunta alle azioni specifiche previste dal Piano, per poter effettuare il recupero dei giovani e degli adulti si ritiene utile che in ogni occasione di contatto con i servizi sanitari coinvolti nel programma si possa effettuare la verifica della suscettibilita' al morbillo ed alla rosolia e la eventuale vaccinazione. Va proposta di regola la vaccinazione trivalente con MPR, ma dovrebbe essere garantita la disponibilita', in caso che la vaccinazione MPR non sia accettata, dei vaccini monovalenti per morbillo e rosolia. Inoltre, puo' essere utile puo' essere il coinvolgimento di altre istituzioni che possono offrire occasioni opportune per individuare i gruppi ad elevato rischio a cui propone attivamente la vaccinazione (ad esempio pubblicazioni di matrimonio e giovani coppie, permesso di soggiorno e immigrati). 5.3. Introdurre la seconda dose La seconda dose di vaccino MPR ha l'obiettivo di proteggere verso il morbillo i bambini che non hanno risposto alla prima dose, che si stima corrispondano al 5% circa dei vaccinati. La somministrazione della seconda dose proteggera' il 95% di coloro che non hanno risposto alla prima vaccinazione. L'offerta di due dosi, quindi, e' in grado di proteggere verso il morbillo il 99% dei vaccinati. L'inserimento di una seconda dose di MPR offre dei vantaggi anche per quanto riguarda la prevenzione della SRC, perche' facilita l'interruzione della trasmissione del virus rubeolico. La somministrazione di due dosi, tuttavia, e' indicata solo in presenza di coperture vaccinali elevate per la prima dose. Non sarebbe infatti in alcun modo utile vaccinare con due dosi solo una parte della popolazione. Le raccomandazioni nazionali attualmente in vigore prevedono l'introduzione della seconda dose solo dopo aver raggiunto una copertura dell'80% per la prima. L'esperienza maturata in molte Regioni evidenzia come programmi routinari siano in grado di raggiungere con una certa facilita' coperture del 80% ma sia molto difficile superare questa quota di protezione e raggiungere le coperture necessarie alla eliminazione. Si ritiene opportuno prevedere che la introduzione della seconda dose sia conseguente al raggiungimento di livelli di protezione con la prima dose compatibili con la eliminazione. Le due dosi di vaccino MPR possono essere somministrate ad un intervallo minimo di un mese; il calendario italiano prevede che la seconda dose venga somministrata a 5-6 anni (in coincidenza con la quarta dose DTP), o 11-12 anni di eta' (in coincidenza con la vaccinazione antiepatite B). Considerato che nel 2003 terminera' la vaccinazione antiepatite B degli adolescenti, e' opportuno che la seconda dose venga effettuata a 5-6 anni. Laddove la seconda dose fosse gia' stata introdotta, tale strategia andra' proseguita. Nelle altre aree e' importante che la seconda dose venga introdotta routinariamente a partire dalla coorte di nascita del 2002. 5.4. Strategie aggiuntive per la prevenzione della rosolia congenita Dato che la rosolia e' meno trasmissibile del morbillo, puo' apparire piu' facile raggiungere l'eliminazione; in realta' un programma di eliminazione della rosolia e' piu' complesso, visto che l'obiettivo e' la prevenzione della infezione nelle donne gravide e quindi della rosolia congenita. Ai tini della sorveglianza epidemiologica, viene definita come "sindrome da rosolia congenita" (SRC) la presenza di qualunque sintomo o dato di laboratorio' compatibile con un'infezione rubeolica in utero. I bambini affetti da rosolia congenita di solito presentano piu' di una manifestazione clinica compatibile con l'infezione intrauterina, tuttavia puo' anche essere presente un singolo sintomo; in particolare, la sordita' e' il deficit isolato piu' frequente. Per prevenire l'infezione in gravidanza sono state adottate differenti strategie vaccinali, che prevedevano a) la vaccinazione universale dei bambini nell'infanzia; b) la vaccinazione delle donne in eta' fertile e/o delle ragazze adolescenti (vaccinazione selettiva); c) una combinazione delle due strategie. La vaccinazione universale dei bambini ha l'obiettivo di ridurre la circolazione del virus e offrire cosi' una protezione indiretta alle donne in gravidanza. Si e' visto pero' che la vaccinazione dei soli bambini, se non vengono raggiunte e mantenute coperture alte, puo' determinare un aumento dei casi di rosolia congenita. Infatti, qualora la copertura vaccinale sia insufficiente, la malattia continua a circolare nella popolazione e colpisce i suscettibili nelle eta' in cui essi sono maggiormente rappresentati. Si verifica dunque uno spostamento verso l'alto dell'eta' dei casi di malattia. La vaccinazione selettiva delle adolescenti e delle donne in eta' fertile, invece, lascia suscettibile tutta la popolazione di sesso maschile e quindi rende largamente possibile la circolazione del virus, col risultato che possono essere colpite tutte le donne gravide in precedenza sfuggite alla vaccinazione o comunque vaccinate con una risposta immunitaria non sufficientemente protettiva. L'esperienza internazionale mostra che per prevenire la rosolia congenita e' indispensabile non solo assicurare elevate coperture vaccinali nei bambini entro il 2^ anno di vita, ma anche monitorare la frequenza delle donne in eta' fertili suscettibili, ed assicurarne la vaccinazione. Anche in Italia, le strategie aggiuntive per la prevenzione della rosolia congenita devono percio' essere basate su: 1. la valutazione della suscettibilita' delle donne in eta' fertile e la vaccinazione delle suscettibili prima di una eventuale gravidanza 2. la valutazione della suscettibilita' delle donne in gravidanza e la vaccinazione delle suscettibili nel post-partum e post interruzione di gravidanza 3. la valutazione della suscettibilita' e la vaccinazione del personale ad elevato rischio professionale. Un'attenzione particolare deve infine essere posta per proteggere le donne immigrate che hanno un ridotto accesso ai servizi sanitari. 5.4.1 Donne in eta' fertile non in gravidanza. E' importante che le donne in eta' fertile siano valutate per verificare la loro suscettibilita' alla rosolia. Vengono considerate immuni le donne che: - hanno documentazione scritta di avvenuta vaccinazione antirosolia, o - hanno una documentata positivita' per anticorpi IgG rosolia-specifici; La documentazione scritta di avvenuta vaccinazione (una dose) e' sufficiente ad attestare lo stato di protezione. L'anamnesi di rosolia senza accertamenti di laboratorio e' invece poco specifica e quindi non puo' essere considerata una prova di acquisita protezione. Vengono invece considerate suscettibili le donne:. - senza un certificato di avvenuta vaccinazione o - un referto che attesti la presenza di' IgG specifiche. Alle donne considerate suscettibili va offerta attivamente la vaccinazione (preferibilmente MPR), che puo' essere preceduta dalla ricerca delle IgG antirosolia. Infatti, la ricerca delle IgG ed IgM antirosolia e' gratuita in Italia sia come esame pre-concezionale che in gravidanza. Va comunque sottolineato che lo screening dello stato anticorpale non e' un requisito per l'esecuzione della vaccinazione. La vaccinazione non va somministrata in gravidanza; per quanto riguarda l'intervallo minimo tra somministrazione del vaccino ed inizio di una nuova gravidanza, la Circolare del Ministero della salute n. 12 del 13 luglio 1999 raccomandava un intervallo minimo di 3 mesi (15). Alla luce delle recenti raccomandazioni internazionali, basate sui dati di sorveglianza di diverse Nazioni (USA, Regno Unito, Svezia e Germania), si ritiene opportuno ridurre ad un mese l'intervallo raccomandato. In caso di vaccinazione accidentale in gravidanza o nel mese precedente, la donna deve essere informata circa i rischi potenziali per il feto. Una stima di questo rischio e' stata effettuata basandosi sull'osservazione di bambini nati da madri erroneamente vaccinate contro la rosolia nelle due settimane precedenti l'inizio di una gravidanza o nelle prime 6 settimane di gestazione. Nessuno di questi bambini presentava malformazioni compatibili con la SRC, tuttavia alcuni avevano evidenza di infezione. In base a questi dati, e' stato stimato che in caso di vaccinazione in gravidanza, il massimo rischio di malformazioni congenite attribuibili a vaccinazione sia dell' 1,2-1,3%. Dato che finora non sono mai state osservate malformazioni fetali attribuibili a vaccinazione antirosolia in gravidanza, tuttavia, l'accidentale vaccinazione non costituisce di regola un'indicazione alla interruzione di gravidanza. 5.4.2 Donne in gravidanza. Tutte le donne in stato di gravidanza prive di certificato di vaccinazione, o che non abbiano documentazione di ricerca positiva di IgG specifiche, debbono essere testate per la presenza di' anticorpi IgG antirosolia. L'esame sierologico andrebbe effettuato il piu' precocemente possibile. Se il test risulta negativo, andrebbe ripetuto ogni 4-6 settimane almeno fino al 5^ mese. Al momento del ricovero per il parto, il personale sanitario dovra' verificare lo stato di suscettibilita' o protezione nei confronti della rosolia. Le donne suscettibili devono essere vaccinate, preferibilmente con MPR, prima della loro dimissione. La sicurezza di uso del vaccino MPR nel post-partum e' stata infatti ampiamente documentata. In mancanza di una documentazione sufficiente (certificato di vaccinazione, presenza di IgG specifiche), la ricerca delle IgG va effettuata durante il ricovero, in modo da identificare e vaccinare le donne suscettibili. La valutazione della suscettibilita' alla rosolia e l'offerta attiva della vaccinazione deve essere garantita anche alle donne ricoverate per una interruzione di gravidanza. Per poter garantire il monitoraggio delle attivita' e la verifica degli obiettivi previsti, le informazioni sullo stato di immunita' o suscettibilita' alla rosolia, sull'avvenuta o meno vaccinazione durante il ricovero e sull' eventuale motivo della mancata vaccinazione devono essere registrate in modo facilmente disponibile e regolarmente elaborate. 5.4.3 Personale esposto a rischio professionale. Le persone che lavorano in una struttura sanitaria sono a maggior rischio di acquisizione dell'infezione e possono rappresentare un importante fonte di diffusione dell'infezione. Attraverso il Decreto Legislativo 19 settembre 1994, n. 626, sara' possibile estendere a tutto il personale sanitario la valutazione del rischio per la rosolia e la vaccinazione, preferibilmente con MPR, qualora risulti uno stato di suscettibilita'. Particolare attenzione deve essere riservata al personale sanitario a contatto con persone ad elevato rischio di infezione (bambini e adolescenti) o ad elevato rischio di complicanze (donne in gravidanza, persone con immunodepressione). Oltre al personale sanitario, le donne che lavorano in situazioni ad alto rischio di infezione, come le scuole, devono essere attivamente valutate per la loro immunita' per la rosolia. Se suscettibili, considerato il possibile rischio di infezione in gravidanza, deve essere loro proposta la vaccinazione, preferibilmente con MPR. 5.4.4 Donne immigrate. In Paesi che hanno raggiunto livelli di protezione avanzati contro la rosolia, molti dei, casi di rosolia congenita si verificano in donne che provengono da paesi dove la vaccinazione antirosolia non e' stata introdotta di routine. L'effettuazione dello screening e della vaccinazione delle donne immigrate pone problemi particolari, considerata la possibilita' di un ridotto accesso ai servizi sanitari. Si prevede pertanto la effettuazione dello screening per la rosolia e la eventuale vaccinazione delle donne immigrate in occasione del loro primo contatto con le strutture sanitarie in Italia, a meno che esse non dispongano di una documentata prova di vaccinazione, o di immunita'. Dato che la vaccinazione puo' essere effettuata anche a persone gia' immuni, nelle situazioni in cui e' molto probabile che una donna abbia difficolta' ad aderire alla procedura di screening e di successiva vaccinazione, si raccomanda di eseguire la sola vaccinazione alla prima occasione di contatto, preferibilmente con MPR. 6. LE STRATEGIE DI SORVEGLIANZA 6.1. Morbillo La sorveglianza del morbillo e' una componente essenziale del processo di eliminazione, perche' consente di verificare l'efficacia degli interventi preventivi ed il livello di controllo raggiunto. I requisiti minimi del sistema di sorveglianza dipendono dalla fase di controllo; come illustrato nella tabella 6.1, piu' si progredisce verso l'eliminazione, migliori devono essere sia la sensibilita' che la specificita' del sistema. In Italia il morbillo e' soggetto a notifica obbligatoria, e rientra nelle malattie di classe II. La definizione di caso e' esclusivamente clinica e la segnalazione alla ASL da parte del medico che effettua la diagnosi e' prevista entro 48 ore. La ASL e' tenuta a ad effettuare l'indagine del caso, compilando il modulo individuale di notifica. Le notifiche vengono trasmesse a cadenza mensile dalle ASL alle Regioni, e dalle Regioni al Ministero della Salute. Dal 1994, con l'avvio del Sistema Informatizzato delle Malattie Infettive, la maggioranza delle Regioni utilizza un software per la gestione delle notifiche e trasmette mensilmente i dati sia al Ministero della Salute che all'Istituto Superiore di Sanita'. Nel 2000, una valutazione del sistema di sorveglianza ha evidenziato la limitata completezza ed esaustivita' delle notifiche . Appare quindi prioritario migliorare la sensibilita' delle notifiche e la loro tempestivita'. Questi due aspetti sono importanti sia per mettere in atto le misure di controllo destinate a proteggere i contatti suscettibili, sia per identificare focolai epidemici ed indagarne le cause. Inoltre, in accordo con quanto raccomandato a livello internazionale, e' necessario garantire l'accesso ad esami diagnostici non invasivi per la conferma di laboratorio. ----> Vedere tabella di pag. 47 <---- Il miglioramento della sorveglianza del morbillo deve basarsi su tre cardini: - la segnalazione da parte dei medici che, sulla base dei sintomi clinici, sospettano la diagnosi. La segnalazione tempestiva di ogni caso sospetto e' la condizione indispensabile per permettere l'attuazione delle azioni di profilassi post-esposizione. La segnalazione deve quindi essere eseguita con il mezzo piu' semplice e rapido possibile, lasciando al medico la possibilita' di scegliere tra telefono, fax e posta elettronica. - L'indagine da parte della ASL, che deve raccogliere attivamente le informazioni sulle caratteristiche del paziente, sulla diagnosi e sullo stato vaccinale. La ASL e' inoltre responsabile della ricerca attiva dei contatti suscettibili e la profilassi post-esposizione, e della raccolta dei campioni per la conferma di laboratorio. Per garantire la massima adesione della popolazione sia alla profilassi post-esposizione, che alle indagini di laboratorio eindispensabile che i pediatri di libera scelta (PLS), i medici di medicina generale (MMG) ed i medici ospedalieri siano adeguatamente informati circa le procedure previste. - L'analisi dei dati e il ritorno delle informazioni: e' necessario che l'analisi dei casi venga effettuata con frequenza almeno mensile, sia a livello di ASL che regionale e nazionale (ISS e Ministero della Salute). Il numero dei casi deve essere analizzato per area geografica, fascia di eta' e stato vaccinale; il ritorno delle informazioni agli operatori sanitari deve essere effettuato con modalita' di diffusione rapide, incluso internet. 6.1.1 L 'indagine delle epidemie. L'indagine delle epidemie e' necessaria sia per attuare le appropriate misure di controllo che per indagarne le cause (copertura vaccinale sub-ottimale, accumulo di suscettibili, eventuali problemi di efficacia vaccinale). Le epidemie quindi vanno indagate gia' a partire dallo stadio I, prevedendo: - la conferma di laboratorio e la tipizzazione del genotipo virale limitata a 5-10 casi (possibilmente i primi); - la descrizione dei casi in termini di distribuzione per eta', localizzazione geografica e stato vaccinale. La priorita' durante un'epidemia e' comunque ridurre la morbosita' del morbillo, garantendo una adeguata gestione clinica dei casi e garantendo una elevata copertura vaccinale di routine. A partire dallo stadio 11, e' importante avviare un'attivita' di previsione delle epidemie, monitorando l'accumulo di suscettibili. Per valutare la proporzione di suscettibili vanno utilizzati i dati di copertura vaccinale, di sorveglianza ed i risultati di indagini sierologiche. In questo modo, e' possibile attuare in anticipo delle strategie di vaccinazione supplementari mirate alla prevenzione delle epidemie. Nello stadio III, vanno indagate tutte le epidemie di malattie febbrili con esantema maculopapulare, includendo la diagnosi di laboratorio e l'isolamento virale. 6.1.2 La conferma di laboratorio. Al diminuire dell'incidenza del morbillo, e' importante confermare in laboratorio i casi diagnosticati clinicamente, visto che tanto piu' una malattia e' rara, tanto minore diventa il valore predittivo positivo della diagnosi clinica. La conferma di laboratorio, comunque, va effettuata con criteri differenti a seconda del livello raggiunto. In particolare, durante la fase I e H va eseguita solo durante le epidemie, sui primi 5-10 casi, mentre durante la fase III devono essere indagati tutti i casi sospetti. I criteri per la conferma di laboratorio sono: - un test positivo per IgM specifiche, su un campione di siero o saliva prelevato in fase acuta ed in assenza di vaccinazione recente; - un incremento significativo delle IgG specifiche dosate su due campioni di siero, in fase acuta e convalescente; - l'isolamento del virus selvaggio da un campione biologico prelevato in fase acuta; - una ricerca positiva del genoma virale mediante la metodica PCR, su un campione biologico prelevato in fase acuta. Alcuni di questi accertamenti (ricerca delle igM ed IgG specifiche) possono venire effettuate in tutti i laboratori di analisi cliniche, utilizzando kit commerciali validati per l'uso su campioni di sangue. La ricerca di anticorpi specifici su altri campioni biologici (saliva), invece, deve essere effettuata in laboratori che hanno messo a punto il sistema, validandolo su circa 100 prelievi appaiati di saliva e siero. Per questo, e' opportuno che tale metodica venga attuata solo in centri di riferimento. Per quanto riguarda l'isolamento virale, questa viene effettuata per tipizzare il genoma, in modo da avere informazioni sull'origine geografica del virus. Dato che richiede una metodologia di laboratorio complessa, la coltura virale viene eseguita dal laboratorio di riferimento nazionale; inoltre, non e' consigliata per la diagnosi di routine di infezione acuta ma e' importante durante le epidemie, per distinguere se siano causate da ceppi di origine locale o da ceppi importati. Anche la diagnosi mediante PCR deve essere eseguita in laboratori specializzati. 6.2. Rosolia Le attuali modalita' di notifica della rosolia sono sovrapponibili a quelle previste per il morbillo. Come il morbillo, anche la sorveglianza della rosolia deve essere migliorata, intervenendo sulla segnalazione da parte dei medici, sull'indagine condotta dalla ASL, sull'analisi dei dati e il ritorno delle informazioni. In sintesi, oltre a quanto gia' citato per il morbillo, si propone che tutti i casi di infezione rubeolica in gravidanza vengano inclusi nella classe III di notifica (malattie per cui sono previste documentazioni particolari). In questo modo, la ASL potra' identificare i casi di rosolia in donne gravide e seguirli attivamente per valutare l'esito della gravidanza stessa (aborto, morte in utero, interruzione terapeutica, nato vivo o morto, con o senza infezione congenita). 6.2.1 Conferma di laboratorio. I criteri per la diagnosi di laboratorio di infezione da virus della rosolia sono i seguenti: - un test positivo per IgM specifiche in presenza di sintomi clinici compatibili, o di un test positivo per IgG a bassa avidita'; - un incremento significativo delle IgG specifiche su due campioni di siero, in fase acuta e convalescente. I due campioni vanno esaminati con lo stesso test e nella stessa seduta analitica; - l'isolamento del virus selvaggio da un campione biologico prelevato in fase acuta; - una ricerca positiva del genoma virale mediante la metodica PCR, su un campione biologico prelevato in fase acuta. Attualmente la maggior parte dei casi notificati non viene confermata dalla esecuzione di esami di laboratorio, tuttavia la sintomatologia della rosolia e' meno specifica di quella del morbillo, quindi gia' nella fase I di controllo tutti i casi di febbre ed esantema maculopapulare in gravidanza devono essere indagati effettuando la ricerca delle IgM specifiche. La ricerca delle IgM va effettuata anche nelle gestanti asintomatiche che siano state a contatto con pazienti affetti da sospetta rosolia. Data la possibilita' di falsi positivi, i casi di IgM positivi in gravidanza devono essere valutati alla luce dei sintomi clinici e delle modalita' di esposizione ed ulteriormente indagati per confermare la diagnosi. Nella popolazione generale, invece, la diagnosi di laboratorio va introdotta una volta raggiunta la fase III di controllo. 6.2.2 Sorveglianza della rosolia congenita e valutazione degli esiti. Come per la rosolia in gravidanza si ritiene necessario includere la rosolia congenita tra le malattie per cui e' prevista la notifica obbligatoria di classe III. Saranno inclusi in sorveglianza sia i casi di sola infezione congenita (definita come presenza di evidenza di laboratorio di infezione, non associata ad alcuna manifestazione clinica), che i casi che si manifestano con segni clinici, definendo come SRC la presenza di qualunque manifestazione clinica o dato di laboratorio compatibile con l'infezione congenita da rosolia. Infatti alcuni bambini possono non manifestare alcun sintomo, ma presentare evidenza di laboratorio di infezione congenita da rosolia. Di seguito sono riportate la definizione clinica di SRC, i metodi per la conferma di laboratorio e le definizione di caso che verranno utilizzate ai fini della sorveglianza. U' 6.2.3 Definizione clinica della SRC. La sindrome da rosolia congenita di solito si manifesta nel primo anno di vita ed e' caratterizzata da uno o piu' segni e sintomi delle seguenti categorie: a) cataratta/glaucoma congenito, malformazioni cardiache congenite (soprattutto pervieta' del dotto di Botallo o stenosi dell' arteria polmonare), deficit dell'udito, retinopatia pigmentosa; b) porpora, epatosplenomegalia, ittero, microcefalia, ritardo dello sviluppo, meningoencefalite, radiolucenza ossa lunghe. I segni cosiddetti transitori (porpora, epatosplenomegalia, ittero, meningoencefalite, radiolucenza delle ossa lunghe), se presenti, sono rilevabili alla nascita, I segni cosiddetti permanenti (tutti gli altri), legati ad alterazioni strutturali degli organi, possono manifestarsi anche a distanza di anni. 6.2.4 Diagnosi di' laboratorio di SRC. La diagnosi di laboratorio di SRC si basa su: - determinazione delle IgM rosolia-specifiche. La determinazione delle IgM va eseguita a tutti i nati da madre con sospetta rosolia in gravidanza, nonche' sui neonati con sintomi suggestivi per SRC di cui non fosse noto lo stato della madre in gravidanza. Va tenuto presente che non tutti i neonati con infezione congenita risultano IgM positivi alla nascita, Quindi, sia i nati da madre con sospetta rosolia in gravidanza, sia i neonati con sintomi suggestivi per SRC che risultino IgM negativi alla nascita dovranno ripetere il test all'eta' di un mese di vita, ed eventualmente nei mesi successivi. - IgG che persistono a titoli piu' elevati e per periodi piu' lunghi rispetto a quanto atteso in un lattante (cioe', i cui livelli non diminuiscono del 50% ogni mese). La scomparsa delle IgG specifiche nel secondo semestre di vita consente di escludere l'infezione congenita. - isolamento del virus da campioni biologici, che rappresenta lo strumento diagnostico d'elezione, e PCR. Tuttavia, per complessita' e difficolta' di standardizzazione, questi test possono essere ancora oggi effettuati solo in laboratori dotati di attrezzature ed esperienza specifiche. 6.2.5 Classificazione dei casi. In base al quadro clinico e di laboratorio, i casi verranno classificati come segue: - Sospetto: Un bambino con segni clinici compatibili con la SRC, ma che non soddisfa i criteri di un caso probabile. - Probabile: un caso non confermato da esami di laboratorio, che abbia due delle manifestazioni cliniche del gruppo a), o una del gruppo a) ed una del gruppo b), e non abbia evidenza di altra eziologia. - Confermato: un caso clinicamente compatibile, confermato da esami di laboratorio. - Sola infezione: un caso con diagnosi di laboratorio di infezione, ma assenza di sintomi o segni clinici. Dato che i sintomi della rosolia congenita possono non essere evidenti alla nascita, e nessun esame di laboratorio ha una sensibilita' del 100%, e' fondamentale che venga attuato un adeguato follow-up di tutti i bambini nati da madre con rosolia accertata in gravidanza. In particolare e' necessario che tutti i bambini nati da madri che hanno contratto la rosolia in gravidanza vengano seguiti per il primo anno di vita sia con esami clinici che con accertamenti di laboratorio, in modo da confermare o escludere l'infezione congenita. I bambini con diagnosi di infezione confermata o sospetta dovranno successivamente essere seguiti nel tempo, valutando negli anni l'insorgenza di nuovi sintomi clinici e la loro gravita'. Per questo, e' necessario sensibilizzare centri di patologia neonatale, pediatri, neurologi, audiologi, oftalmologi, cardiologi, endocrinologi alla diagnosi di rosolia congenita e delle sue complicanze e sull'obbligo della sua segnalazione. 7. LE AZIONI PRIORITARIE 7.1. Migliorare la copertura vaccinale Una recente revisione sistematica dei principali interventi finalizzati a migliorare la copertura vaccinale ha dimostrato l'efficacia di alcuni interventi specifici. Questa revisione sistematica, condotta da una task force statunitense (Task Force on Community Preventive Services) e' pubblicata sulla Guide to Community Preventive Services, disponibile anche in lingua italiana.. Per garantire il raggiungimento degli obiettivi e' quindi necessario attuare tutte le azioni dotate di evidenza di efficacia nell'aumentare le coperture vaccinali. Un riepilogo delle evidenze di efficacia dei diversi interventi e' riportato in tabella 7.1. In sintesi, le azioni fortemente raccomandate sono: - La chiamata attiva alla vaccinazione e il sollecito di chi non si presenta - La gratuita' delle vaccinazioni - Gli interventi di educazione sanitaria rivolti alla popolazione target, associati con almeno un'altra attivita' (per es. chiamata attiva, formazione degli operatori) - L'ampliamento dell'accesso alle strutture sanitarie, come parte di un intervento multifattoriale - I sistemi di promemoria per gli operatori sanitari - La valutazione delle attivita' svolte ed il feedback per gli operatori sanitari. Tabella 7.1 Livello di raccomandazione degli interventi per aumentare la copertura -------------------------------------------------------------------- Interventi che aumentano la richiesta di vaccinazioni da parte della popolazione -------------------------------------------------------------------- Intervento Livello di raccomandazione -------------------------------------------------------------------- Chiamata/sollecito dell'utente Fortemente raccomandata -------------------------------------------------------------------- Programmi di educazione della Fortemente raccomandati, popolazione target solo se associati ad almeno un altro intervento Evidenza insufficiente se effettuati da soli -------------------------------------------------------------------- Obbligo delle vaccinazioni per Raccomandato la frequenza di asili, scuole e universita' -------------------------------------------------------------------- Incentivi finanziari o di altro Evidenza insufficiente tipo (premi,penalita') agli utenti o alle famiglie -------------------------------------------------------------------- Consegna agli utenti della Evidenza insufficiente documentazione relativa alle vaccinazioni eseguite. -------------------------------------------------------------------- Interventi che aumentano l'accesso ai servizi di vaccinazione -------------------------------------------------------------------- Gratuita'/Riduzione delle Fortemente raccomandata spese dirette -------------------------------------------------------------------- Ampliamento dell'accesso alle Fortemente raccomandata, se strutture sanitarie associata ad altri interventi Evidenza insufficiente se effettuata da sola -------------------------------------------------------------------- Visite a domicilio Raccomandate -------------------------------------------------------------------- Programmi di vaccinazione Evidenza insufficiente presso strutture di assistenza per la prima infanzia (nidi, scuole materne)o nelle scuole -------------------------------------------------------------------- Interventi per gli operatori sanitari -------------------------------------------------------------------- Sistemi di promemoria Fortemente raccomandato Richiamo/sollecito per gli operatori -------------------------------------------------------------------- Valutazione e feedback per gli Fortemente raccomandati operatori -------------------------------------------------------------------- Protocolli operativi per i Fortemente raccomandate professionisti sanitari per gli adulti non medici Evidenza insufficiente per i bambini -------------------------------------------------------------------- 7.2. Le anagrafi vaccinali Tra le azioni prioritarie, e' importante attuare un sistema di anagrafi vaccinali informatizzate e collegate con le anagrafi comunali, necessarie sia per garantire una corretta conduzione dei programmi vaccinali che per attuare molte delle misure a dimostrata efficacia per aumentare le coperture vaccinali. Infatti, le anagrafi vaccinali permettono di: - conoscere lo stato vaccinale di ciascuna persona - invitare attivamente alla vaccinazione e di sollecitare chi non si presenta - calcolare le coperture vaccinali ed identificare gruppi di popolazione insufficientemente vaccinati - misurare i progressi in confronto agli obiettivi fissati per le coperture vaccinali - stabilire le eventuali correlazioni tra possibili eventi avversi e le dosi di vaccino somministrate. Per ottenere questo risultato e' sufficiente avere dei sistemi regionali ed aziendali compatibili tra di loro in modo da raccogliere dati coerenti ed uniformi. Le Regioni e le Province Autonome in accordo con l'istituto Superiore di Sanita' ed il Ministero della Salute definiscono gli elementi minimi e gli standard operativi comuni delle anagrafi vaccinali, per garantire le azioni necessarie agli obiettivi previsti in questo piano. La dotazione di tutte le ASL di anagrafi vaccinali informatizzate e' prevista, indicativamente, entro il 2004. 7.3. La sorveglianza degli eventi avversi al vaccino Nel corso del Piano Nazionale di Eliminazione deve essere enfatizzata l'importanza della notifica degli eventi avversi che seguono alla vaccinazione. In particolare, la sorveglianza degli eventi temporalmente associati alla vaccinazione dovra' essere una componente fondamentale della campagna straordinaria di vaccinazione dei bambini che frequentano le scuole elementari e medie. In questa occasione, infatti, verra' somministrato un grande numero di dosi in un intervallo di tempo limitato, e sara' quindi fondamentale disporre in tempi rapidi di dati di sicurezza accurati. I servizi di vaccinazione devono essere informati e incoraggiati a segnalare i seguenti eventi aversi: l'insorgenza entro 48 ore dalla somministrazione del vaccino di una o piu' delle seguenti condizioni: - anafilassi - shock - episodio di ipotonia iporesponsivita', oppure l'insorgenza entro 30 giorni dalla somministrazione del vaccino di una delle seguenti condizioni: - encefalopatia - convulsioni - meningite asettica - trombocitopenia - paralisi flaccida acuta - decesso - ogni altro evento grave, inclusi i ricoveri. Al fine di migliorare la gestione dei flussi informativi per gli eventi avversi, tenuto conto di quanto disposto dalla normativa vigente, le Regioni si impegnano a: - adottare iniziative di formazione dei medici riguardo alle reazioni avverse severe, ai criteri e alle modalita' di segnalazione; - richiedere ai medici convenzionati con il SSN, privati, dei Pronto Soccorso e dei reparti ospedalieri la segnalazione telefonica al servizio di vaccinazione della ASL di tutti i presunti eventi avversi al vaccino MPR; - migliorare la tempestivita' di esecuzione dell'indagini da parte delle Asl dei casi segnalati e la trasmissione tempestiva dei risultati al Ministero della salute. 7.3.1 Valutazione degli eventi avversi. La sorveglianza degli eventi avversi a vaccino dovrebbe prevedere la valutazione dei casi severi temporalmente associati ad ogni vaccinazione da parte di un "panel" di esperti indipendenti, in cui siano rappresentate diverse figure tra cui pediatri, medici vaccinatori, immunologi, neurologi, anatomo-patologi, medici legali, epidemiologi con una particolare esperienza nel campo delle vaccinazioni e della valutazione del nesso di causalita'. Una attivita' indipendente di valutazione e' particolarmente rilevante nel caso di una campagna di vaccinazione di massa, che prevede la somministrazione, in un breve arco di tempo, di un grande numero di dosi di vaccino. In tale caso il compito del panel e' quello di valutare gli eventi avversi seri che si verifichino nel corso della campagna entro 30 giorni dalla somministrazione del vaccino MPR, classificarli in base a definizioni condivise a livello internazionale, definire il grado di causalita' tra vaccinazione MPR ed evento. Dovra' inoltre essere garantito un ritorno rapido dell'informazione alle Regioni e alle ASL dove l'evento avverso si e' verificato, curando al contempo le modalita' di trasmissione attraverso i mezzi di comunicazione. Per potere calcolare la frequenza degli eventi avversi, dovra' essere raccolto ogni tre mesi il numero di dosi di MPR somministrate per tipo di prodotto commerciale. 7. 4. La formazione Per poter realizzare il piano di eliminazione del morbillo e della rosolia congenita e' necessario definire e condurre un programma di formazione. Il programma e' necessario per migliorare le conoscenze e le capacita' operative ma deve costituire anche un importante elemento di coordinamento e condivisione del Piano di Eliminazione. La condivisione del programma di formazione contribuira' inoltre a determinare alleanze tra i professionisti sanitari ed altri settori coinvolti nel Piano di Eliminazione, quali insegnanti, bambini, genitori, associazioni, mass media e societa' scientifiche. Il programma di formazione per le figure professionali deve prevedere la organizzazione di uno specifico percorso formativo rivolto a tutte le principali figure coinvolte: coordinatori regionali, responsabili e personale dei servizi di vaccinazione, pediatri e medici di medicina generale, personale del Servizio Sanitario Nazionale in ambito ostetrico-ginecologico e neonatologico. La formazione deve essere realizzata per le diverse figure professionali a livelli differenti, in relazione a responsabilita' e ruolo che ciascuna di esse gioca nell'organizzazione e nella gestione del progetto. Il programma formativo deve essere legittimato, condiviso, distribuito e partecipato equamente a livello nazionale, regionale e locale. Gli obiettivi generali del programma di formazione sono: 1. Migliorare la motivazione e le conoscenze di tutto il personale interessato; 2. Garantire la capacita': - di condurre le attivita' previste dal Piano, per poter assicurare un adeguato livello di protezione di tutta la popolazione; - di conoscere ed attuare le misure a dimostrata efficacia nell'aumentare la coperture vaccinali. 3. Migliorare la capacita' di comunicazione finalizzata ad ottenere una adesione consapevole alla vaccinazione MPR. Per poter garantire che tutti gli operatori interessati siano adeguatamente formati e' utile prevedere tre livelli di realizzazione del programma formativo, che si attivino a cascata: - Interregionale/nazionale - regionale - locale. A livello interregionale/nazionale, si realizza la formazione dei coordinatori regionali e dei formatori per il livello regionale. E' opportuno prevedere che la formazione, a livello interregionale/nazionale sia attuata da tutte quelle figure rappresentative delle competenze individuate come principale "target" (igienisti e pediatri). E' opportuno che a livello regionale siano individuate figure con specifiche competenze didattiche cui offrire la formazione da trasferire a livello periferico. I coordinatori e i formatori regionali organizzano e conducono le attivita' dei livelli regionali e locali. Per facilitare e rendere piu' efficiente queste attivita' il programma di formazione deve prevedere la predisposizione di materiali informativi standard e il miglior uso delle tecnologie oggi disponibili. E' opportuno ricorrere anche alla formazione a distanza, che, per essere fruibile dovra' prevedere l'accessibilita' ad internet per gli operatori interessati. Deve essere predisposto un pacchetto formativo comprensivo di dati epidemiologici, informazioni circa obiettivi, strategie, aspetti specifici su controindicazioni e reazioni avverse, riferimenti bibliografici e telematici, percorsi organizzativi e operativi, metodologie per la comunicazione efficace. Il materiale fornito a livello centrale deve essere adattabile alle situazioni regionali specifiche. La formazione sulla comunicazione deve prevedere che siano individuati e suggeriti formatori in sede locale che possano sviluppare attivita' didattica a piccoli gruppi per le figure piu' strettamente coinvolte. 7.5. Informazione e comunicazione Per il raggiungimento di coperture vaccinali elevate occorre garantire una diffusa conoscenza della malattia e dei vantaggi della vaccinazione, in modo da ottenere una ampia e consapevole adesione ad essa, cosi' come previsto dal Piano sanitario Nazionale al punto 3.2.9. Una informazione a livello nazionale e' importante per assicurare la diffusa comprensione delle modalita' di attuazione del Piano, l'adesione consapevole alle misure richieste e la collaborazione di tutti i soggetti interessati. La campagna di informazione nazionale deve essere tempestivamente integrata con gli interventi periferici e continuativa per tutta la durata del programma. Questa strategia di comunicazione ha l'obiettivo di sostenere e di essere complementare all'azione delle autorita' sanitarie locali e nazionali e dovra' prevedere le seguenti attivita': 1. Individuare e coinvolgere i responsabili dei "media" e gli eventuali testimonial/ portavoce della sanita' pubblica a livello centrale, regionale e locale, che dovrebbero coordinare la comunicazione dei messaggi relativi alle fasi della campagna vaccinale. 2. Definire i contenuti dei messaggi informativi, che dovranno essere diffusi con largo anticipo rispetto all'inizio della campagna, al fine di creare una opinione che favorira' l'adesione alla campagna. 3. Individuare lo staff sanitario che applichera' la strategia di informazione e terra' i contatti con gli operatori sanitari e gli educatori/professori. Un gruppo di esperti dovrebbe poter informare in tempi rapidi, con gli opportuni supporti scientifici, in modo da garantire la massima trasparenza sull'andamento dell'intervento. 4. Preparare il materiale informativo. Lo staff sanitario predisporra' il materiale informativo (volantini, brochures, manifesti, video) per la distribuzione al pubblico, alle istituzioni coinvolte e ai media locali. Il materiale informativo deve includere: - informazioni su morbillo e rosolia: sintomi, complicanze e cosa fare quando si riscontrino i sintomi, compresi i centri per diagnosi e terapia cui rivolgersi; - informazioni sul vaccino, sulla false e vere controindicazioni, sui benefici attesi e mille reazioni avverse attese nel corso della campagna vaccinale, al fine di prevenire l'impatto negativo dovuto alla possibile diffusione sui media di notizie relative ad eventi gravi temporalmente correlati alla vaccinazione; - informazioni sull'articolazione e lo svolgimento della campagna vaccinale e sulle sue finalita'. 5. Diffondere il messaggio anche fra i gruppi di immigrati. Il materiale informativo dovra' essere tradotto per essere reso comprensibile alle persone immigrate. I media diffusi fra i gruppi di immigrati dovrebbero essere raggiunti con pubblicita' e annunci per assicurare che i messaggi raggiungano l'intera comunita'. 6. Internet - Le informazioni su internet dovrebbero includere i materiali della campagna ed e-mail di contatto, messaggi e aggiornamenti dei media. Dovrebbero essere utilizzati i siti web istituzionali (Ministero della salute, Istituto Superiore di Sanita' e Regioni) e dovra' essere stabilito un sito dedicato alla campagna, che potrebbe essere ospitato nel sito del Network Italiano dei servizi di vaccinazione. 7. Conferenze stampa periodiche - I media dovrebbero avere periodicamente contatto con le autorita' centrali e regionali. I portavoce dovrebbero essere disponibili per passaggi in televisione di qualche minuto e per parlare alla radio. 8. Stilare delle relazioni periodiche e una relazione finale che informera', come breve comunicato, sui procedete delle diverse fasi della campagna vaccinale in termini di adesione e livelli di copertura. 8. RUOLI E RESPONSABILITA'' Gli Assessorati Regionali alla Sanita' delle Regioni e Province Autonome ed il Ministero della Salute, per quanto di competenza, hanno la responsabilita' della implementazione delle attivita' previste dal Piano Nazionale, tuttavia, l'eliminazione del morbillo e della rosolia congenita puo' essere raggiunta solo grazie ad azioni coordinate tra le Aziende Sanitarie Locali, le Autorita' Sanitarie Regionali, il Ministero della Salute e l'istituto Superiore di Sanita', con la collaborazione operativa di tutti i soggetti coinvolti nei programmi di controllo di queste malattie. I ruoli e le responsabilita' previsti nella attuazione del Piano Nazionale di Eliminazione sono illustrati nelle sezioni che seguono. 8.1 Il coordinamento operativo del piano di eliminazione. Il Ministero della Salute e gli Assessorati alla Sanita' delle Regioni e Province Autonome, congiuntamente, istituiscono un "Gruppo tecnico per il coordinamento operativo del piano di eliminazione" a cui partecipano rappresentanti tecnici degli Uffici delle Direzioni incaricate dell'attivita' di sorveglianza e controllo delle malattie prevenibili da vaccino delle Regioni e Province Autonome, del Ministero della Salute e dell'Istituto Superiore di Sanita'. Il Gruppo tecnico ha il compito di redigere i documenti condivisi necessari alla conduzione del programma, agevolare una conduzione coordinata delle attivita' nelle diverse Regioni e Province Autonome e monitorare i risultati. In particolare e' responsabilita' del Gruppo tecnico: - Curare la formazione dei coordinatori regionali del Piano di Eliminazione e supervisionare la formazione regionale e locale - Predisporre i materiali a supporto della campagna (percorsi formativi, manuali, documenti, schede, ecc.) - Agevolare la realizzazione delle azioni prioritarie - Supervisionare il miglioramento della sorveglianza epidemiologica - Collaborare alla raccolta e all'analisi dei dati di copertura vaccinale, di incidenza del morbillo e di frequenza di reazioni avverse temporalmeme correlate alla vaccinazione - Monitorare le attivita' del Piano di Eliminazione attraverso l'analisi degli indicatori di performance e di esito (vedi capitolo 10) - Diffondere resoconti periodici sullo stato di avanzamento del Piano di Eliminazione In accordo con la normativa nazionale il Ministero della Salute, ha il compito di: - condurre la sorveglianza epidemiologica in ambito nazionale; - raccogliere ed elaborare i dati di copertura vaccinale e frequenza delle reazioni avverse a vaccino - diffondere i risultati delle attivita' di raccolta ed analisi dei dati 8.2 Inoltre, il Ministero della Salute in attuazione del Piano Sanitario Nazionale: - promuove sui mass media una campagna informativa sul Piano di Eliminazione. - Promuove la produzione di materiale informativo (brochures, poster) per il pubblico. Questo materiale dovra' includere: - benefici e i rischi della vaccinazione e rischi della malattia; - dati epidemiologici nazionali - obiettivi del Piano di Eliminazione - popolazione target della vaccinazione 8.3 L'Istituto Superiore di Sanita' svolge funzioni di referente scientifico per la componente epidemiologica e di laboratorio. In particolare, ha il compito di collaborare alla progettazione dei sistemi di raccolta dei dati di copertura vaccinale, frequenza delle reazioni avverse ed incidenza delle malattie, all'analisi dei dati ed alla diffusione dei risultati (Laboratorio di Epidemiologia e Biostatistica). Inoltre, il Laboratorio di Virologia dell'Istituto Superiore di Sanita' funge da Laboratorio di riferimento nazionale per la conferma dei casi morbillo e la tipizzazione molecolare dei ceppi virali. 8.4 Autorita' Sanitarie Regionali. Le Regioni e Province Autonome hanno la responsabilita' di condurre le attivita' previste dal Piano di Eliminazione, garantendo che tutte le ASL partecipino al programma. Le responsabilita' specifiche sono quindi: - Individuare una funzione di coordinamento regionale per la supervisione delle attivita' svolte sul territorio - Verificare che nelle ASL siano disponibili tutte le risorse operative necessarie per la conduzione del Piano di Eliminazione. - Effettuare la formazione degli operatori coinvolti sul campo. L'attivita' di formazione deve essere rivolta - al personale medico e paramedico dei servizi di vaccinazione, - ai pediatri di libera scelta ed ai medici di medicina generale. - Garantire l'informazione sulle attivita' previste dal Piano di Eliminazione ai servizi ospedalieri di pediatria e malattie infettive - Adattare il materiale informativo nazionale alla realta' locale, includendo: - informazioni epidemiologiche locali; - come e dove effettuare la vaccinazione. - Assicurare la predisposizione e gestione di anagrafi vaccinali che permettano di conoscere lo stato vaccinale di ogni bambino e la sorveglianza e il monitoraggio delle attivita' della campagna di eliminazione. - Coordinare il sistema di sorveglianza della malattia, inclusa la diagnosi di Laboratorio; - Coordinare la sorveglianza degli eventi avversi temporalmente associati alla vaccinazione, garantendo l'esaustivita' e tempestivita' delle segnalazioni. - Analizzare a livello regionale e trasmettere a livello centrale i dati di sorveglianza delle attivita' di vaccinazione, di malattia e di eventi avversi temporalmente associati al vaccino. - Garantire la disponibilita' del vaccino secondo gli abituali meccanismi, acquistandolo direttamente o attraverso le ASL. 8.5 Aziende Sanitarie Locali. Le Aziende Sanitarie Locali dovranno garantire la disponibilita' di personale e strutture adeguate allo svolgimento del Piano di Eliminazione. E' inoltre raccomandato lo svolgimento in sede locale di Sonni di informazione e promozione del Piano di Eliminazione, rivolti in particolare alle famiglie, ai pediatri e ai medici di libera scelta ed al mondo della scuola. E' compito delle ASL anche gestire il sistema di rilevazione delle attivita' vaccinali, della frequenza di malattia e di eventi avversi temporalmente associati al vaccino. Questi dati devono essere analizzati sia alivello di ASL che a livello di distretto. Il ruolo principale del personale che opera nelle strutture sanitarie e' di tipo preventivo: proporre attivamente in tutte Le occasioni opportune la vaccinazione ai pazienti. Inoltre, quando fanno diagnosi di sospetto morbillo o di rosolia, devono prendere in considerazione anche le piu' ampie ripercussioni di sanita' pubblica e collaborare strettamente per garantire il controllo e interrompere la circolazione di queste malattie. AL personale sanitario deve essere invece assicurata una adeguata protezione sia verso il morbillo che verso la rosolia. 8.6 Servizi di vaccinazione. Nel nostro Paese la organizzazione e la denominazione dei servizi sanitari puo' essere diversa. In questo contesto, indichiamo come servizio di vaccinazione la singola o le diverse strutture della ASL a cui e' affidata la gestione organizzazione ed effettuazione delle attivita' di vaccinazione e prevenzione delle malattie infettive (sorveglianza, controllo, misure di contumacia, ecc.). In ogni ASL, la conduzione operativa del Piano di eliminazione e' affidata ai servizi di vaccinazione, che, in un ottica di Sanita' Pubblica, dovranno assicurare la conduzione delle azioni previste. In particolare: - condurre operativamente tutte le azioni con che hanno dimostrata efficacia nell'aumentare Le coperture vaccinali in una popolazione - realizzare un adeguata registrazione delle vaccinazioni e degli eventi avversi a vaccino - effettuare l'indagine dei casi notificati di morbillo e rosolia - garantire la realizzazione degli interventi previsti quando e' notificato un caso o in situazioni di epidemia - assicurare la formazione continua del personale coinvolto nel piano di eliminazione (personale dei servizi vaccinali, pediatri di libera scelta e medici di medicina generale, altro personale sanitario, ecc.) - collaborare a livello locale alla corretta informazione della popolazione - effettuare un adeguato monitoraggio locale del Piano di eliminazione 8.7 Pediatri di libera scelta e medici di medicina generale. In Italia, il Sistema Sanitario Nazionale garantisce a tutti i cittadini l'assistenza medica primaria, e puo' vantare la presenza di uno specialista specifico per l'eta' pediatrica. Il Pediatra di libera scelta rappresenta una figura fondamentale nella promozione e nell'offerta delle vaccinazioni, soprattutto perche' gioca un ruolo fondamentale nei confronti della famiglia, potendo stabilire un rapporto di fiducia da costruire e mantenere nel tempo. Il contratto vigente per i pediatri di libera scelta, inoltre, prevede espressamente l'educazione alla salute e la prevenzione sul singolo. Sia i pediatri che i medici di medicina generale devono quindi essere direttamente coinvolti nella attuazione del Piano di Eliminazione, condividerne la strategia e collaborare al monitoraggio delle attivita'. In particolare, il ruolo dei pediatri e dei medici di medicina generale deve prevedere: - la corretta informazione alle famiglie sui benefici e rischi della vaccinazione MPR, e i rischi delle malattie - la corretta informazione su vere e false controindicazioni alla vaccinazione - la rapida segnalazione alla ASL di tutti i casi diagnosticati di morbillo e rosolia, secondo le modalita' previste dal Piano di Eliminazione (vedi Allegati) - la segnalazione alla ASL degli eventi avversi a vaccino. Il coinvolgimento dei medici di medicina generale, inoltre, riveste un ruolo importante nella prevenzione della SRC (vedi paragrafo 5.4), attraverso la promozione dello screening e la vaccinazione. Per ottenere una partecipazione efficace e' necessario prevedere una formazione comune agli operatori dei Servizi Vaccinali finalizzata ad acquisire le stesse conoscenze e competenze. 8.8 Societa' scientifiche ed associazioni professionali. Le societa' scientifiche e le associazioni professionali che sono coinvolte dalla realizzazione di questo Piano ed hanno condiviso la sua redazione, continueranno a garantire il loro contributo tecnico scientifico e parteciperanno alla diffusione delle informazioni e alla formazione degli operatori impegnati nella conduzione delle attivita' previste. 8.9 Altre istituzioni. Il Servizio Sanitario Nazionale ha il compito di assicurare la realizzazione del Piano di Eliminazione. Tuttavia, molte delle azioni previste potranno avere successo solo se vi sara' il coinvolgimento di altre istituzioni che agiscono nella comunita' (scuola, comuni, ecc.), In particolare dovra' essere ricercata la collaborazione della scuola che, giova ricordare, costituisce il principale luogo di diffusione di morbillo, rosolia e parotite. Il coinvolgimento della scuola eimportante per agevolare la realizzazione del programma di recupero dei bambini e degli adolescenti, per ridurre il rischio di trasmissione e di epidemia nelle scuole e per proteggere gli operatori che, se suscettibili, sono ad elevato rischio per queste malattie e le loro complicanze. 8.10 I genitori e i bambini. Il coinvolgimento dei genitori e' essenziale per garantire un'adesione consapevole alle attivita' di vaccinazione previste dal Piano. La collaborazione dei genitori e' necessaria per garantire che i bambini ricevano la vaccinazione nel periodo appropriato, e siano quindi tempestivamente protetti contro il morbillo, la rosolia e la parotite. I servizi di vaccinazione devono assicurare ai genitori le informazioni necessarie per esprimere un valido consenso informato e per garantire una consapevole adesione alle indicazioni previste in questo piano. I servizi dovrebbero inoltre richiedere ai genitori che decidono di non sottoporre a vaccinazione i bambini i motivi di questa loro scelta. I bambini hanno il diritto di essere adeguatamente protetti contro le malattie prevenibili con vaccinazioni e in particolare, attraverso la realizzazione delle azioni di questo Piano, di disporre dei livelli di salute aggiuntiva che sono garantiti dalla eliminazione del morbillo e della rosolia congenita e dal controllo della parotite. 9. LE RISORSE Con il D.P.C.M. 29 novembre 2001 di definizione dei Livelli Essenziali di Assistenza Sanitaria, confermato dall'articolo 54 della legge 27 dicembre 2002 n. 289, e' stato individuato nel livello essenziale della prevenzione assistenza sanitaria collettiva in ambiente di vita e di lavoro al punto 1-F attivita' di prevenzione rivolta alla persona - vaccinazioni obbligatorie e raccomandate ed e' stata garantita l'erogazione delle prestazioni a carico delle risorse destinate al finanziamento del Servizio Sanitario Nazionale di cui all'accordo dell'8 agosto 2001. La vaccinazione contro il MPR e' raccomandata nel nostro Paese dal 1979, e' stata inclusa nel calendario nazionale del 1999. Tutte le Regioni e Provincia Autonome sono da tempo impegnate in programmi di offerta attiva e gratuita della vaccinazione MPR, quindi le risorse per la vaccinazione delle coorti di nuovi nati devono gia' essere garantite. La vaccinazione conto morbillo, rosolia e parotite ha un profilo di costi benefici estremamente favorevole. Pur con tutti i limiti che hanno le trasposizioni di queste valutazioni in contesti organizzativi ed economici diversi, l'uso di questi vaccini ha dimostrato in tutte le maggiori valutazioni un enorme vantaggio. In particolare, siccome le risorse dedicate alla sanita' sono limitate e i costi delle cure tendono a crescere, attuare le misure che, come la vaccinazione MPR, sono in grado di ridurre i costi sanitari e' fondamentale perche' permette di disporre, nel medio termine, di risorse indispensabili per assicurare altri necessari livelli di assistenza. Nella tabella 9.1. sono riassunte il numero di dosi di vaccino MPR necessarie per l'attuazione del programma di eliminazione. Oltre all'offerta routinaria, il raggiungimento della eliminazione del morbillo e della rosolia congenita prevede la conduzione di una campagna straordinaria di vaccinazione per i bambini che frequentano le scuole elementari e medie (7 coorti di nascita), da svolgere nell'arco di due anni scolastici (2003-2004; 2004-2005). Per realizzare questa campagna sono necessarie delle risorse dedicate, sia in termini di impegno del personale che di un adeguato numero di dosi vaccinali. Queste risorse saranno disponibili destinando alla conduzione della campagna per l'attuazione del presente Piano le risorse che si rendono disponibili con la sospensione della vaccinazione antiepatite B nei dodicenni. Inoltre, l'indicazione di cui al punto 5.1 che prevede la opportunita' di offrire la prima dose di vaccino MPR a 12 mesi, contemporaneamente alla somministrazione della terza dose delle altre vaccinazioni dell'infanzia, oltre a migliorare l'adesione alla vaccinazione contro il morbillo permette di eliminare un accesso e quindi di disporre di altre risorse organizzative e di personale. Tabella 9.1. Attivita' da condurre e numero di vaccinazioni previste per anno (in migliaia); 2003-2007 -------------------------------------------------------------------- Anno Attivita' da condurre N. Popolazione N. vaccinati bersaglio -------------------------------------------------------------------- 2003 1^ dose coorte 2002 (95%) 500 475 -------------------------------------------------------------------- Recupero coorte 2000 (25%) 500 125 -------------------------------------------------------------------- Recupero coorte 1998 (25%) 500 125 -------------------------------------------------------------------- Recupero coorte 1988 (20%) 500 100 -------------------------------------------------------------------- Totale 2000 825 -------------------------------------------------------------------- 2004 1^ dose coorte 2003 (95%) 500 475 -------------------------------------------------------------------- Campagna straordinaria 2500 2375 coorti 1997-1993 (scuole elementari) (95%) -------------------------------------------------------------------- Recupero coorte 2001 (25%) 500 125 -------------------------------------------------------------------- Recupero coorte 1999 (25%) 500 125 -------------------------------------------------------------------- Recupero coorte 1989 (20%) 500 100 -------------------------------------------------------------------- Totale 4125 3200 -------------------------------------------------------------------- 2005 1^ dose 2004 (95%) 500 475 -------------------------------------------------------------------- Campagna straordinaria 1000 950 Coorti 1992-1991 (scuole medie) (95%) -------------------------------------------------------------------- Recupero coorte 1990 (20%) 500 100 -------------------------------------------------------------------- Totale 2500 1650 -------------------------------------------------------------------- 2006 1^ dose 2005 (95%) 500 475 -------------------------------------------------------------------- Totale 500 475 -------------------------------------------------------------------- 2007 1^ dose 2006 (95%) 500 475 -------------------------------------------------------------------- 2^ dose 2002 (95%) 500 475 -------------------------------------------------------------------- Totale 1000 900 -------------------------------------------------------------------- 10. MONITORAGGIO E VALUTAZIONE DEL PIANO DI ELIMINAZIONE La valutazione del Piano deve essere svolta in funzione degli obiettivi finali ed intermedi. Questa implica una sorveglianza efficace sia dell'incidenza delle malattie bersaglio, sia del tasso di copertura vaccinale dei bambini all'eta' di 2 anni, nei bambini piu' grandi e negli adolescenti e nelle donne suscettibili alla rosolia identificate nel corso della gravidanza. E' ugualmente utile raccogliere dati sullo stato immunitario per la rosolia delle donne in eta' fertile. Per finire, devono essere regolarmente segnalate e registrate le reazioni indesiderate al vaccino. Tutti i dati epidemiologici che riguardano le malattie bersaglio e il programma di vaccinazione devono essere raccolti a livello regionale e i dati aggregati trasmessi a livello nazionale.al Ministero della salute e all'istituto Superiore di sanita'. Se non altrimenti indicato, gli indicatori previsti devono essere raccolti su base annuale. Stadio I (Confronta Tabella 2.1 per gli stadi indicati nel presente paragrafo a pag. 11.) Indicatori di Processo, da valutare su base annuale - Proporzione di ASL a cui siano stati assegnati specifici obiettivi relativi al piano di eliminazione, a livello sia regionale che nazionale. - Proporzione di servizi vaccinali dotati di anagrafe vaccinale informatizzata, a livello di ASL, regionale e nazionale. - Proporzione di ASL dotate di un sistema informatizzato di registrazione delle notifiche. che includa la registrazione in classe III delle infezioni rubeoliche in gravidanza e dei casi di SRC, a livello regionale e nazionale. - Livello di tempestivita' delle notifiche di morbillo e rosolia, su base mensile, a livello di ASL, regionale e nazionale. - Proporzione di casi notificati con informazioni su variabili chiave (eta' e stato vaccinale), a livello nazionale, regionale di ASL e distretto. - Livello di completezza delle notifiche (stimata in base a fonti alternative di incidenza), a livello regionale e nazionale. - Proporzione di epidemie note con conferma di laboratorio. - Proporzione di suscettibili al morbillo per fascia di eta' ed anno di calendario, a livello di ASL, regionale e nazionale. Indicatori di Esito - Copertura vaccinale per MPR entro i due anni di eta', a livello di' ASL, regionale e nazionale. - Copertura vaccinale per MPR nei bambini oltre i due anni di eta' e negli adolescenti, per coorte di' nascita ed anno di calendario, a livello di ASL, regionale e nazionale. - Copertura vaccinale per la seconda dose di MPR, se introdotta, per coorte di nascita ed anno di calendario, a livello di ASL, regionale e nazionale. - Incidenza del morbillo per mese, anno, fasce di eta', a livello di ASL, regionale e nazionale. Stadio II Tutti gli indicatori soprariportati, piu': I seguenti indicatori di processo Target - Percentuale di ASL informatizzate per la gestione delle vaccinazioni e delle notifiche > 80% - Percentuale di ASL con sistemi informatizzati di registrazione delle notifiche che includono in classe III la rosolia in gravidanza e la Sindrome Rosolia Congenita > 80% - Percentuale di casi notificati con informazioni su variabili chiave (eta', stato vaccinale, esito) > 80% - Percentuale di casi notificati alla ASL entro una settimana dalla data di insorgenza (tempestivita') a livello di ASL, regionale e nazionale > 80% - Percentuale di casi di rosolia in gravidanza con esito documentato, a livello di ASL, regionale e nazionale > 90% - Percentuale di ASL che trasmettono le notifiche a livello Regionale e Nazionale entro un mese dalla segnalazione > 80% - Percentuale di epidemie di morbillo con conferma di laboratorio > 80% - Presenza di un sistema di segnalazione degli eventi avversi in grado di documentare il 100% dei casi severi segnalati I seguenti indicatori di esito - Copertura vaccinale entro i 2 anni di eta' (calcolata secondo un metodo standardizzato) a livello di ASL > 90% Stadio IIIa e IIIb (considerati insieme) Tutti gli indicatori soprariportati, piu': I seguenti indicatori di processo Target - Proporzione di casi di morbillo (2) notificati = 48 ore dall'esordio dell'esantema > 80% - Proporzione di casi di morbillo indagati = 48 ore dalla notifica > 80% - Proporzione di casi di morbillo con campioni adeguati (3) e risultati di laboratorio > 80% - Proporzione di casi di morbillo con risultati di laboratorio entro 7 giorni > 80% -------------------------------------------------------------------- (2) Tutti i casi che soddisfano la definizione clinica. (3) Un campione raccolto entro 3-28 giorni dall'esordio del rash. -------------------------------------------------------------------- - Proporzione di casi di morbillo confermati in laboratorio con fonte di infezione identificata > 80% - Proporzione di epidemie di morbillo indagate 100% - Proporzione di donne identificate suscettibili in gravidanza vaccinate nel post-partum (o post interruzione di gravidanza) > 90% - Proporzione di casi di SRC con conferma di laboratorio di infezione rubeolica congenita > 90% I seguenti indicatori di esito - Copertura vaccinale entro i 2 anni > 95% - Copertura vaccinale entro i 2 anni a livello in tutti i distretti > 90% - Copertura vaccinale per la seconda dose > 95% - Incidenza annuale di SRC confermata in laboratorio (inclusi i casi di sola infezione) < 1 per 100.000 nati - Suscettibilita' alla rosolia nelle donne in eta' fertile <5% 10. I protocolli Operativi A completamento del piano nazionale per l'Eliminazione del morbillo e della rosolia congenita e' prevista la redazione di alcuni protocolli operativi tecnici, che definiscono le modalita' di conduzione di alcune azioni significative previste dal Piano. 11. DEFINIZIONI -------------------------------------------------------------------- OMS Organizzazione Mondiale della Sanita' -------------------------------------------------------------------- SRC Sindrome da Rosolia Congenita -------------------------------------------------------------------- MPR Vaccinazione Trivalente contro Morbillo, Parotite e Rosolia -------------------------------------------------------------------- ICONA Indagine di Copertura Nazionale -------------------------------------------------------------------- SPES Sorveglianza dei pediatri sentinella -------------------------------------------------------------------- SDO Scheda di Dimissione Ospedaliera -------------------------------------------------------------------- DTPa Vaccino Trivalente contro Difterite, Tetano e Pertosse con componente anti - Pertosse acellulare -------------------------------------------------------------------- IgG Immunoglobuline di classe G -------------------------------------------------------------------- IgM Immunoglobuline di classe M -------------------------------------------------------------------- PCR Saggio della Polymerase Chain Reaction --------------------------------------------------------------------