Estratto decreto n. 587 del 1° dicembre 2003 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale a denominazione comune ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO con le caratteristiche di cui al Formulario unico nazionale, anche nelle forme e confezioni: «soluzione per infusione» 20 flaconi 500 ml, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Isola della Scala - Verona, Via Camagre, 41-43, c.a.p. 37063, Italia, codice fiscale n. 00227080231. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: «soluzione per infusione» 20 flaconi 500 ml; A.I.C. n. 031378096/G (in base 10), 0XXLPJ (in base 32); forma farmaceutica: soluzione per infusione; classe: «C»; classificazione ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura (art. 9 del decreto legislativo n. 539/1992). Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione Produttore: Fresenius Kabi Italia S.p.a. stabilimento sito in Isola della Scala (Verona) (Italia), via Camagre 41/43 (tutte); Pierrel Medical Care S.p.a. stabilimento sito in Tito Scalo (Potenza) - Italia, zona industriale (tutte). Composizione: 1000 ml: principio attivo: sodio cloruro 5 g; potassio cloruro 0,75 g; calcio cloruro biidrato 0,35 g; magnesio cloruro esaidrato 0,31 g; sodio acetato triidrato 6,4 g; sodio citrato biidrato 0,75 g; glucosio monoidrato 55 g; eccipiente: acqua p.p.i. quanto basta a 1000 ml. Indicazioni terapeutiche: reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |