Con il decreto n. 800.5/R.M.439/D158 del 10 dicembre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. HEMOFLUSS: «20000» 10 fiale 20000 UI + 10 siringhe sterili - A.I.C. n. 033952 033. Motivo della revoca: rinuncia della ditta SO.SE.Pharm S.r.l. societa' di servizio per l'industria farmaceutica titolare dell'autorizzazione. |