Gazzetta n. 302 del 31 dicembre 2003 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Hemofluss»

Con il decreto n. 800.5/R.M.439/D158 del 10 dicembre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.
HEMOFLUSS: «20000» 10 fiale 20000 UI + 10 siringhe sterili - A.I.C. n. 033952 033.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta SO.SE.Pharm S.r.l. societa' di servizio per l'industria farmaceutica titolare dell'autorizzazione.
 
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