Gazzetta n. 12 del 16 gennaio 2004 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Relert»

Estratto provvedimento UPC/I/2438 del 19 dicembre 2003
Specialita' medicinale: RELERT.
Confezioni:
035369014/M - 2 compresse in blister aclar da 20 mg;
035369026/M - 3 compresse in blister aclar da 20 mg;
035369038/M - 4 compresse in blister aclar da 20 mg;
035369040/M - 6 compresse in blister aclar da 20 mg;
035369053/M - 10 compresse in elister aclar da 20 mg;
035369065/M - 18 compresse in blister aclar da 20 mg;
035369077/M - 30 compresse in blister aclar da 20 mg;
035369089/M - 100 compresse in blister aclar da 20 mg;
035369091/M - 2 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369103/M - 3 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369115/M - 4 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369127/M - 6 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369139/M - 10 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369141/M - 18 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369154/M - 30 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369166/M - 100 compresse in blister alluminio da 20 mg;
035369178/M - 30 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
035369180/M - 100 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
035369192/M - 2 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369204/M - 3 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369216/M - 4 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369228/M - 6 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369230/M - 10 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369242/M - 18 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369255/M - 30 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369267/M - 100 compresse in blister alluminio da 40 mg;
035369279/M - 2 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369281/M - 3 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369293/M - 4 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369305/M - 6 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369317/M - 10 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369329/M - 18 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369331/M - 30 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369343/M - 100 compresse in blister aclar da 40 mg;
035369356/M - 30 compresse in flacone hdpe da 40 mg;
035369368/M - 100 compresse in flacone hdpe da 40 mg.
Titolare AIC: Bioindustria Farmaceutici S.r.l.
Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0434/001-002/V004.
Tipo di modifica: prolungamento della durata di validita' del prodotto prevista al momento dell'autorizzazione.
Modifica apportata: modifica relativa al prolungamento di validita' del prodotto da due a tre anni.
I lotti gia' prodotti, possono essere dispensati al pubblico data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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