Gazzetta n. 35 del 12 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Serevent» Estratto provvedimento A.I.C. n. 37 del 19 gennaio 2004 Medicinale: SEREVENT. Titolare A.I.C.: Glaxosmithkline S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in (Verona), via A. Fleming, 2, cap 37100, Italia, codice fiscale n. 00212840235. Variazione A.I.C.: modifica standard terms. Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 027890134 - «50 mcg polvere per inalazione in inalatore diskus» 28 dosi 50 mcg varia a: «50 mcg polvere per inalazione» inalatore da 28 dosi (sospesa); A.I.C. n. 027890146 - «50 mcg polvere per inalazione in inalatore diskus» 60 dosi 50 mcg varia a: «50 mcg polvere per inalazione» inalatore da 60 dosi. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per la confezione «"50 mcg polvere per inalazione in inalatore diskus" 28 dosi 50 mcg» (A.I.C. n. 027890134), sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.