Gazzetta n. 50 del 1 marzo 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Venitrin» Estratto decreto n. 69 del 9 febbraio 2004 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, fino ad ora registrato a nome della societa' Astrazeneca S.p.a., con sede in Palazzo Volta - via F. Sforza, Basiglio, Milano, con codice fiscale n. 00735390155. Medicinale: VENITRIN. Confezioni: A.I.C. n. 018128025 - flebo 2 fiale 5 mg + set infus; A.I.C. n. 018128037 - «t 5 mg/24 h cerotto transdermico» 15 cerotti; A.I.C. n. 018128049 - «t 10 mg/24 h cerotto transdermico» 15 cerotti; A.I.C. n. 018128052 - «t 15 mg/24 h cerotto transdermico» 15 cerotti; A.I.C. n. 018128076 - «5 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti; A.I.C. n. 018128088 - «10 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti; A.I.C. n. 018128090 - «15 mg/24 h cerotti transdermici» 30 cerotti, e' ora trasferita alla societa': Laboratoires 3M Sante', con sede in Avenue du 11 Novembre, Pithiviers, Francia. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.