Gazzetta n. 87 del 14 aprile 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Neoduplamox» Con il decreto n. 800.5/R.M.1043/D10 del 3 febbraio 2004 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: NEODUPLAMOX. Confezione: «250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml polvere per sospensione orale» - A.I.C. n. 026141 109 Motivo della revoca: rinuncia della ditta Procter & Gamble S.r.l., titolare dell'autorizzazione.