Gazzetta n. 104 del 5 maggio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca di autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Decreto n. R.M.756/D39 del 21 aprile 2004 Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio - rilasciata con procedura di mutuo riconoscimento - della sottoindicata specialita' medicinale. Specalita' medicinale «TERIL». Confezioni: «CR» 100 compresse a rilascio prolungato da 400 mg in flacone - A.I.C. n. 034700 017/M; «CR» 100 compresse a rilascio prolungato da 200 mg in flacone - A.I.C. n. 034700 029/M; «CR» 56 compresse a rilascio prolungato da 400 mg in flacone - A.I.C. n. 034700 031/M; «CR» 56 compresse a rilascio prolungato da 200 mg in flacone - A.I.C. n. 034700 043/M; 100 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 056/M; 100 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 068/M; 20 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 070/M; 50 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 082/M; 56 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 094/M; 200 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 106/M; 20 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 118/M; 50 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 120/M; 56 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 132/M; 200 compresse a rilascio modificato in blister strip AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 144/M. Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Taro Pharmaceuticals (UK) Limited titolare dell'autorizzazione medesima.