Gazzetta n. 115 del 18 maggio 2004 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Neoduplamox»

Estratto provvedimento A.I.C. n. 510 del 23 aprile 2004
Titolare A.I.C.: Procter & Gamble S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, viale Cesare Pavese n. 385, c.a.p. 00144, Italia, codice fiscale 05269321005.
Medicinale: NEODUPLAMOX.
Variazione A.I.C.: modifica standard terms.
Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
A.I.C. n. 026141200 - «457 mg/5 ml polvere per sospensione orale» flacone 35 ml con siringa dosatrice varia a: «bambini polvere per sospensione orale» flacone 35 ml con siringa dosatrice;
A.I.C. n. 026141212 - «457 mg/5 ml polvere per sospensione orale» flacone 70 ml varia a: «bambini polvere per sospensione orale» flacone 70 ml con cucchiaio dosatore;
A.I.C. n. 026141224 - «457 mg/5 ml polvere per sospensione orale» flacone 140 ml varia a: «bambini polvere per sospensione orale» flacone 140 ml con cucchiaio dosatore.
I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza in etichetta.
Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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